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La controverse autour du Proviron (Mesterolone), fondée ou non?

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La cholestérolone a de nombreux usages dans notre sport et son utilisation et son effet sont débattus et discutés sur de nombreux points.

Ce que beaucoup de culturistes ne réalisent pas, c’est que l’utilisation de tous les moyens est dépendante, laissez-moi vous expliquer.

Lorsque vous utilisez un gramme de testostérone, il y a de fortes chances qu’il se transforme en un composé plus agressif et plus dur, à savoir la DHT. Vous utilisez très probablement un anti-œstrogène comme l’Arimidex.

En revanche, si vous utilisez un gramme de nandrolone, celui-ci se transformera en un composé plus doux (DHN) par la même enzyme (5-alpha-réductase).

L’utilisation d’Arimidex etc. est inutile et vous devriez utiliser du Nolvadex et… du proviron pour prévenir l’effet secondaire que nous appelons en argot “déca-dick” qui est une perte de libido.

L’utilisation de Proviron dans le cadre de la transition PCT-HRT fait également l’objet d’un débat animé. La PCT (thérapie post-cycle) est destinée à éviter un accident après l’arrêt des stéroïdes.

Le pontage est l’utilisation de certains moyens que certains culturistes utilisent entre deux cycles.

L’Arimidex ou le Femara ne présentent aucun avantage par rapport au Proviron en ce qui concerne le contrôle des effets secondaires œstrogéniques.

Au contraire, tout à l’œstrogène largement supprimée, la seule atteinte à la santé plutôt que d’améliorer.

Arimidex (anastrozole), Femara (létrozole) sont très efficaces pour supprimer les œstrogènes et éviter ainsi ces effets secondaires. Ils sont si efficaces que la santé et la croissance de l’organisme ne bénéficient pas d’une quantité suffisante d’œstrogènes.

Par conséquent, ces médicaments ne conviennent que pour guérir certains types de cancer, et NON pour réduire l’aromatisation du SAA, où la maladie est beaucoup moins nocive que les effets secondaires du médicament.

Alors que l’anastrozole s’est déjà révélé très négatif sur le bilan lipidique du cholestérol HDL/ LDL dans le foie et le sang, le létrozole est encore 2,5 fois pire (1).

Le létrozole a également été étudié pour son effet négatif sur la densité osseuse (2). Il supprime l’œstrogène (E) à un degré élevé:

Citation: “Chez les femmes postménopausées, le létrozole supprime couramment les concentrations d’oestradiol et d’estrone en circulation ou en dessous de la limite de sensibilité du test pour mesurer l’em surutilisé. (2) “

Les modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques (SERM) Nolvadex (tamoxifène), exemestane, raloxifène améliorent au contraire la densité osseuse et le cholestérol contrairement aux anti-œstrogènes et aux bloqueurs de l’aromatase, principalement par liaison sélective aux RE.

Alors que l’anastrozole et le létrozole réduisent la santé, le nolvadex l’améliore, tout en prévenant les effets secondaires négatifs des œstrogènes (3).

Le Proviron (mesterolone) pendant un cycle à faible dose doit toujours être préféré à l’Arimidex, au Nolvadex ou au Letrozole.

La cholestérolone a amélioré la libido dans plusieurs études, sans suppression de la testostérone (4), est un très bon antidépresseur (5), se lie fortement au SHBG et permet une plus grande libération de testostérone à l’AR dans le tissu musculaire (plus de croissance musculaire liée à l’AR dans les cures d’essai), en raison de la faible teneur en cholestérolone (surtout à faible dose), l’AR atteint donne peu ou pas d’effets secondaires androgènes tels que l’hypertrophie de la prostate, la pilosité, le MPB (calvitie masculine), l’acné (certains hommes très sensibles augmenteront bien sûr le nombre de cures mais rarement avec du proviron seul).

Non étayé par des études scientifiques, mais les expériences réelles de certains culturistes avec le proviron, c’est qu’il procure une dureté musculaire, qu’il évite la rétention d’eau ou qu’il la diminue, qu’il prévient dans une certaine mesure la gynéco et qu’il combat en général la féminisation en réduisant l’excès d’œstrogènes circulants.

En outre, le proviron a peu d’effet négatif sur l’IGF-1, contrairement à l’anastrozole.

Effets œstrogéniques:

  • (SC) rétention d’eau
  • Augmentation de la pression sanguine
  • Nichons de salope
  • Dépression
  • Diminution de la libido
  • l’augmentation des graisses corporelles locales

Conclusion: Pendant un cycle, le proviron est toujours préférable à un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien car les bénéfices pour la santé et la croissance musculaire sont plus importants.

Nolvadex est plus adapté pour lutter contre les effets secondaires œstrogènes locaux tels que le gonflement des seins, avec un effet positif sur le cholestérol, par opposition au létrozole et à l’anastrozole.

Pour lutter contre l’excès d’humidité, un inhibiteur de l’aromatase est une mauvaise idée, car la maladie est moins grave que les effets secondaires du médicament.

La rétention d’eau peut être combattue avec des agents plus sélectifs sans effets néfastes sur la santé (bloqueurs d’aldostérone).

Ceux qui veulent un cycle sans souci, peuvent combiner une petite dose de proviron avec une légère dose de nolvadex ( comme 50 mg de proviron et 20 mg de Nolva/jour) pour la plupart des utilisatrices, cela suffirait à maintenir la libido et à prévenir les effets secondaires oestrogéniques.

Les conséquences négatives sur la santé de la consommatrice sont minimes.

Si des effets œstrogéniques se produisent encore dans une large mesure (gynéco), vous pouvez augmenter la dose de Nolvadex. (40-50mg/dag pendant 4-7 jours)

Quel est le rôle de la cholestérolone dans l’augmentation du nombre et de la motilité des spermatozoïdes et quel est le mécanisme par lequel elle augmente?

Pour comprendre cela, il faut d’abord examiner comment et pourquoi la testostérone est produite.  L’hormone de libération de la gonadotrophine (GRH) est l’hormone qui contrôle la fonction de reproduction. 

Elle est produite et libérée par une partie du cerveau appelée hypothalamus et contrôle à son tour la production et la libération de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone folliculo-stimulante (FSH) (appelées gonadotrophines) par l’hypophyse adjacente.

La LH agit avec la FSH pour stimuler la production de testostérone, sécrétée par les cellules interstitielles du testicule et responsable du déclenchement du développement des spermatozoïdes et de nombreuses caractéristiques sexuelles telles que les changements qui se produisent pendant la puberté dans le pénis et les testicules. 

Le cholestérolone est indiqué dans le traitement de la déficience en testostérone ou de la stérilité masculine associée à un dysfonctionnement de l’hypothalamus, de l’hypophyse ou des testicules. 

Le médicament est administré par voie orale et la dose initiale recommandée est de trois ou quatre comprimés de 25 mg par jour pendant plusieurs mois, suivie d’une thérapie d’entretien de deux à trois comprimés (50-75 mg) par jour.

Il n’est pas recommandé chez les enfants et est contre-indiqué en cas d’antécédents de tumeurs hépatiques antérieures ou existantes, ou en présence d’un cancer de la prostate, car il peut stimuler sa croissance.

La structure moléculaire de la cholestérolone lui confère des propriétés particulières qui la distinguent de la testostérone et de tous les médicaments dérivés de la testostérone utilisés pour ce type de thérapie, dans la mesure où elle n’est pas décomposée par l’organisme (métabolisée) en œstrogènes.

Cette différence explique presque certainement les conclusions selon lesquelles, dans son dosage thérapeutique habituel chez l’homme normal, le mesterolone ne déprime pas de manière significative la libération des gonadotrophines par l’hypophyse.

Par conséquent, la production de sperme (spermatogenèse) n’est pas altérée par le mesterolone, en comparaison avec d’autres médicaments utilisés dans ce domaine, qui suppriment et donc remplacent la testostérone naturelle (endogène) de l’organisme. 

En d’autres termes, le mesterolone complète la testostérone naturelle.

Beaucoup de culturistes pensent que Proviron est entièrement androgène et qu’il supprime donc l’HPTA et ne peut donc pas être utilisé en PCT.

Mis à jour ultérieurement

quelques études scientifiques pertinentes:

L’administration de cholestérolone n’a produit aucune modification des stéroïdes, des hormones thyroïdiennes, des gonadotrophines ni de la LPR. Varma TR, Patel RH. Int J Gynaecol Obstet. 1988 Feb;26(1):121-8.

Département d’obstétrique et de gynécologie, École de médecine du St. George’s Hospital, Londres, Royaume-Uni.

Deux cent cinquante hommes subfertiles présentant une oligospermie idiopathique (nombre inférieur à 20 millions/ml) ont été traités à la mesterolone (100-150 mg/jour) pendant 12 mois.

Des analyses séminales ont été effectuées 3 fois et l’hormone folliculo-stimulante (FSH), l’hormone lutéinisante (LH) et la testostérone plasmatique ont été dosées une fois avant le traitement et répétées à 3, 6, 9 et 12 mois après le début du traitement.

Cent dix patients (44%) avaient un taux sérique normal de FSH, LH et de testostérone plasmatique, 85 patients (34%) avaient un taux sérique faible de FSH, LH et de testostérone plasmatique.

Cent soixante-quinze patients (70 %) présentaient une oligospermie modérée (de 5 à moins de 20 millions/ml) et 75 patients (30 %) une oligospermie sévère (moins de 5 millions/ml).

Soixante-quinze patients modérément oligospermés ont montré une amélioration significative de la densité, du nombre total et de la motilité des spermatozoïdes après un traitement à la mésestérols, alors que seulement 12% ont montré une amélioration dans le groupe des oligospermés sévères.

La cholestérolone n’a pas eu d’effet dépressif sur les taux sériques faibles ou normaux de FSH et de LH, mais a eu un effet dépressif sur 25% si les taux étaient élevés. Il n’y a pas eu d’effet négatif significatif sur les niveaux de testostérone ou sur la fonction hépatique.

Cent quinze (46%) grossesses ont été enregistrées suite au traitement, 9 sur 115 (7,8%) ont avorté et 2 (1,7%) ont eu une grossesse extra-utérine.

La cholestérolone s’est avérée plus utile chez les patients dont le nombre de spermatozoïdes se situait entre 5 et 20 millions/ml. Les personnes souffrant d’oligospermie sévère (moins de 5 millions) ne semblent pas bénéficier de cette thérapie. PMID: 2892728 [PubMed – indexé pour MEDLINE]

Effet des androgènes non aromatisables sur les réponses de la LHRH et de la TRH dans l’insuffisance testiculaire primaire.

Spitz IM, Margalioth EJ, Yeger Y, Livshin Y, Zylber-Haran E, Shilo S.

Nous avons évalué les réponses de la gonadotrophine, de la TSH et de la LRP aux androgènes non aromatisables, la mestérolone et la fluoxymestrone, chez 27 patients atteints d’insuffisance testiculaire primaire.

Tous les patients ont reçu un bolus de LHRH (100 microgrammes) et de TRH (200 microgrammes) à temps zéro. Neuf sujets ont reçu un autre bolus de TRH à 30 minutes.

Ces derniers ont ensuite reçu 150 mg de molestérolone par jour pendant 6 semaines. Les autres sujets ont reçu de la fluoxymestérone à raison de 5 mg par jour pendant 4 semaines et de 10 mg par jour pendant 2 semaines.

Le dernier jour de l’administration d’androgènes, les sujets ont été réadministrés avec de la LHRH et de la TRH selon un protocole identique. Par rapport aux témoins, les patients présentaient des taux circulants normaux de testostérone, d’œstradiol, de LRP et d’hormones thyroïdiennes.

Cependant, les niveaux basaux de LH, FSH et TSH, ainsi que les réponses des gonadotrophines à la LHRH et les réponses de la TSH et de la PRL à la TRH, ont augmenté.

1. Eur J Cancer. Août 2001, 37 (12) :1510-3

2. J Steroid Biochem Mol Biol. Oct 2003, 87 (1) :35-45.

3. Oncologie (Huntingt). Mai 2003, 17 (5) :652-9, 659 discussion, 662, 666 passim

4. Wien Klin Wochenschr. 1980 28 mars 92 (7) :243-7

5. J Clin Psychiatrie. Janvier 1985, 46 (1) :6-8.

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