L’anastrozole est un anti-oestrogène extrêmement intense qui appartient officiellement à la famille des inhibiteurs de l’aromatase.

Développé au début des années 1990 par Zenaca Pharmaceuticals et lancé en 1995 sous le nom commercial Arimidex, il est peut-être l’IA la plus utilisée et l’un des anti-oestrogènes les plus fréquents sur le marché.

L’Arimidex s’est révélé très efficace dans le traitement du cancer du sein, plus encore que le Nolvadex traditionnel (citrate de tamoxifène), et est l’anti-oestrogène préféré de nombreux utilisateurs de stéroïdes anabolisants.

D’innombrables utilisateurs de stéroïdes anabolisants se fient à l’Arimidex pour la protection des œstrogènes dans le cycle.

Les fonctions et les caractéristiques d’Arimidex, bien qu’elles soient puissantes, sont extrêmement simples.

En tant qu’IA, Arimidex travaille en bloquant l’enzyme aromatase, qui est à son tour responsable de la production des oestrogènes.

En inhibant le fonctionnement de l’aromatase, l’Arimidex réduira les niveaux d’œstrogènes sériques du corps; en fait, une suppression totale des oestrogènes de 80% a été observée avec cette IA.

Cela sera très bénéfique pour de nombreuses patientes victimes du cancer du sein et extrêmement précieux pour de nombreux utilisateurs de stéroïdes anabolisants.

L’Arimidex a également la capacité de stimuler la libération de l’hormone lutéinisante (LH) et de l’hormone folliculo-stimulante (FSH), deux hormones essentielles à la production naturelle de testostérone.

Cela a conduit certains médecins à utiliser l’IA dans des plans de traitement à faible teneur en testostérone au lieu de la testostérone, mais en général ce n’est pas la meilleure option.