Ma plus grosse erreur en utilisant l’oxandrolone

Anavar était l’ancienne marque de fabrique américaine du stéroïde oral oxandrolone, est un médicament créé par les Laboratoires Searle, aujourd’hui Pfizer Inc, et introduit aux Etats-Unis en 1964.

L’oxandrolone est un stéroïde anabolisant synthétique dérivé de la dihydrotestostérone (DHT) en substituant le second atome de carbone à l’oxygène.

Ce médicament a été prescrit pour favoriser la repousse musculaire dans les troubles qui provoquent une perte de poids involontaire. Il s’est également avéré partiellement efficace dans le traitement des cas d’ostéoporose.

Récemment, il a été approuvé comme médicament dans le traitement de l’hépatite alcoolique, du syndrome de Turner et de la perte de poids causée par le VIH. Il est également indiqué pour compenser le catabolisme des protéines causé par l’administration prolongée de corticostéroïdes.

De plus, le médicament a montré des résultats positifs dans le traitement de l’anémie et de l’angio-oedème héréditaire.

Mais l’atmosphère entourant les stéroïdes a commencé à changer rapidement dans les années 80 à cause des stéroïdes dans le scandale du baseball, et les prescriptions d’oxandrolone ont commencé à diminuer.

Le retard dans les ventes a probablement conduit Searle à arrêter la fabrication en 1989, et elle avait disparu des pharmacies américaines.

Les comprimés d’oxandrolone sont à nouveau disponibles aux États-Unis par BTG, sous la nouvelle marque Oxandrin.

BTG a acheté les droits de ce médicament à Searle et il est maintenant fabriqué dans le but de traiter le syndrome de dépérissement lié au VIH/SIDA.

Sur le marché noir, l’oxandrolone a toujours été un produit très recherché. Bien qu’elle soit de nouveau fabriquée aux États-Unis, ne compte pas la voir souvent.

Le prix exorbitant que BTG demande pour l’oxandrine l’empêche d’entrer sur le marché noir, quel que soit le volume.

A la pharmacie, ces comprimés peuvent coûter plus de 4 dollars chacun, ce qui représente un bond énorme par rapport au prix que Searle vendait il y a une décennie.

Les stéroïdes anabolisants ont véritablement trouvé leur place aujourd’hui dans le monde de la musculation et de la lutte contre le vieillissement. L’une de ces substances est l’oxandrolone.

L’administration d’oxandrolone à court terme stimule la synthèse nette des protéines musculaires chez les jeunes hommes” SHEFFIELD-MOORE et tout ça:  Notez que ces résultats ne sont pas obtenus chez des personnes très âgées ou gravement malades, mais chez des jeunes hommes en bonne santé dans la vingtaine.

“Cela suggère que l’Oxandrolone pourrait exercer une plus grande influence anabolique sur les muscles squelettiques que l’Enanthate de Testostérone, ce qui permettrait de surmonter la diminution de la concentration de Testostérone.

D’autres preuves indiquent que la méthode d’administration et le métabolisme de l’agent anabolique peuvent expliquer l’ampleur de la différence de synthèse des protéines avec l’Oxandrolone (OX) par rapport à l’Enanthate de Testostérone.

Par exemple, les injections intramusculaires (im) d’Enanthate de Testostérone (TE) sont administrées dans une base lipidique de telle sorte qu’elles peuvent être stockées dans le tissu adipeux et libérées lentement, donnant une durée d’action soutenue.

Après une injection de 200 mg de TE, le taux de T sérique augmente et peut atteindre la plage supraphysiologique dans les 24 heures suivant l’administration.

Sur une période de plusieurs semaines, ces niveaux baissent progressivement jusqu’à des niveaux hypogonadiques. Dans la présente étude, les taux sériques d’OX au jour 5 étaient de 2,19 ng/dL 10 h après l’administration orale.

Cependant, à 18 h, les niveaux d’OX sérique sont tombés à 0,48 ng/dL, ce qui représente une réduction de 78 % de l’OX sérique en seulement 8 h.

En raison de cette baisse rapide des niveaux sanguins d’OX, il peut être justifié d’administrer l’OX deux fois par jour pour maintenir des niveaux sanguins plus élevés et plus soutenus d’androgène total, ce qui pourrait renforcer encore son effet anabolique sur les muscles squelettiques”.

“Des preuves plus récentes confirment les rôles complémentaires des androgènes, des AR et de l’IGF-I. Mauras et al. ont montré des diminutions marquées des concentrations d’ARNm de l’IGF-I et ont suggéré que dans le tissu musculaire squelettique, les androgènes sont nécessaires à la production locale d’IGF-I, indépendamment de la production de GH et des concentrations systémiques d’IGF-I”.

Les femmes

L’oxandrolone a été conçue comme un anabolisant extrêmement léger, qui peut même être utilisé sans danger comme stimulant de croissance chez les enfants.

On pense immédiatement à l’inquiétude habituelle, “les stéroïdes vont retarder la croissance“. Mais c’est en fait l’excès d’oestrogène produit par la plupart des stéroïdes qui est coupable, tout comme c’est la raison pour laquelle les femmes arrêtent de grandir plus tôt et ont une stature moyenne plus courte que les hommes.

L’oxandrolone ne s’aromatise pas, et donc l’effet anabolique du composé peut en fait favoriser une croissance linéaire.

Les femmes tolèrent généralement bien ce médicament à petites doses, et à une époque il était prescrit pour le traitement de l’ostéoporose.

Les femmes qui ont peur des effets masculinisants de nombreux stéroïdes seraient assez à l’aise avec ce médicament, car cela est très rarement le cas à faibles doses. Ici, une dose quotidienne de 5mg devrait permettre une croissance considérable sans les effets secondaires androgènes perceptibles des autres drogues.

Les femmes enthousiastes peuvent souhaiter ajouter des anabolisants légers comme le Winstrol®, le Primobolan® ou le Durabolin®.

En combinant ces anabolisants, l’utilisateur devrait remarquer des effets plus rapides et plus prononcés sur la construction musculaire, mais peut aussi augmenter la probabilité d’une accumulation androgène.

Inhibition

Les études utilisant de faibles doses de ce composé constatent des interférences minimes avec la production naturelle de testostérone. De même, lorsqu’il est utilisé seul en petites quantités, il n’est généralement pas nécessaire de recourir à des médicaments auxiliaires comme Clomid®/Nolvadex® ou HCG.

Cela est dû en grande partie au fait qu’il ne se transforme pas en oestrogène, dont on sait qu’il a un effet extrêmement profond sur la production d’hormones endogènes.

Sans œstrogène pour déclencher un feedback négatif, il semble que nous constations un seuil plus élevé avant de constater une inhibition.

Mais à des doses plus élevées bien sûr, une suppression des niveaux naturels de testostérone se produira toujours avec ce médicament comme avec tout stéroïde anabolisant ou androgène.

Les stéroïdes 17alpha-alkylés sont-ils tous aussi toxiques les uns que les autres, ou certains sont-ils pires que d’autres?

Les dommages au foie sont probablement les effets secondaires les plus sensationnels de l’utilisation de stéroïdes par voie orale.

Les médias se focalisent souvent sur ce problème particulier comme s’il se produisait avec chaque stéroïde, et chez chaque personne qui en prend. Rien ne pourrait être plus loin que la vérité.

La plupart des stéroïdes anabolisants qui sont ingérés par voie orale passent par le foie, qui fonctionne comme le système de filtration du corps. Lorsque quelque chose passe par le foie, il est décomposé par divers enzymes et est transmis dans le sang.

La plupart des recherches sur les stéroïdes anabolisants administrés par voie orale se concentrent sur le fait que les enzymes hépatiques sont élevées suite à l’ingestion.

Mais est-ce que cela signifie nécessairement que le foie est endommagé? Bien sûr que non. Tous les stéroïdes oraux exercent un stress sur le foie.

Tout comme l’alcool, les médicaments sur ordonnance, les pilules anticonceptionnelles prises pendant une longue période, l’asprine et les conditions physiques comme le surpoids ou l’obésité.

L’oxandrolone est un composé c17-alpha-alkylé. Cette altération protège le médicament de la désactivation par le foie, permettant un pourcentage très élevé de l’entrée du médicament dans la circulation sanguine suite à une administration orale.

Les stéroïdes anabolisants/androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des lésions hépatiques.

Dans de rares cas, un dysfonctionnement mettant la vie en danger peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l’état de santé général.

L’absorption de stéroïdes c17-alpha-alkylés est généralement limitée à 6 – 8 semaines, afin d’éviter l’aggravation de la tension hépatique.

L’oxandrolone semble offrir moins de stress hépatique que les autres stéroïdes c-17 alpha-alkylés. Le fabricant identifie l’oxandrolone comme un stéroïde qui n’est pas largement métabolisé par le foie comme d’autres 17-alpha-alkylées orales, ce qui peut être un facteur de sa faible hépatotoxicité.

Cela est prouvé par le fait que plus d’un tiers du composé est encore intact lorsqu’il est excrété dans l’urine. Une autre étude comparant les effets de l’oxandrolone à ceux d’autres agents alkylés, dont la méthyltestostérone, la noréthandrolone, la fluoxymestérone et le méthandriol, a démontré que l’oxandrolone provoque la rétention de sulfobromophtaléine (BSP ; un marqueur du stress hépatique) la plus faible des agents testés.

20 mg d’oxandrolone ont produit 72 % de rétention de BSP en moins qu’une dose égale de fluoxymesterone, ce qui est une différence considérable étant donné qu’ils sont tous deux 17-alpha-alkylés.

Une étude plus récente a examiné des doses croissantes (20mg, 40mg et 80mg) d’oxandrolone chez 262 hommes séropositifs.

Le médicament a été administré pendant une période de 12 semaines. Le groupe prenant 20 mg d’oxandrolone par jour n’a montré aucune tendance significative d’hépatotoxicité dans les valeurs des enzymes hépatiques (AST/ALT ; aminotransférase et alanine aminotransférase).

Les hommes prenant 40 mg ont remarqué une augmentation moyenne d’environ 30 à 50 % des valeurs des enzymes hépatiques, tandis que le groupe d’hommes prenant 80 mg a remarqué une augmentation d’environ 50 à 100 %.

Environ 10 à 11 % des patients du groupe des 40 mg ont remarqué une toxicité de grade III et IV selon les valeurs AST et ALT de l’Organisation Mondiale de la Santé.

Ce chiffre est passé à 15 % dans le groupe des 80 mg. Bien qu’une hépatotoxicité grave ne puisse pas être exclue avec l’oxandrolone, ces études suggèrent qu’elle est plus sûre que les autres agents alkylés.

Tous les stéroïdes oraux sont quelque peu “toxiques pour le foie” ou chargent le foie en fonction de la dose, et mon expérience est que la toxicité réelle est quelque peu exagérée.

Certains suppléments agissent en synergie avec l’oxandrolone. Après la prise d’Anavar, et son activité dans le système, il régule le récepteur androgénique et sa capacité à faire en sorte que la noradrénaline se lie aux adrénorécepteurs des cellules adipeuses, puis les protéines nucléotidiques de la guanine font en sorte que l’enzyme Adenylate cyclase convertisse l’ATP en AMPc.

C’est pourquoi la créatine et l’oxandrolone fonctionnent si bien ensemble, car la créatine augmente l’ATP des muscles.

L’utilisation de la créatine avec Anavar est importante car l’Oxandrolone provoque une réduction de l’ATP dans sa méthode de combustion des graisses.

Elle a également la capacité de stocker la créatine à un niveau beaucoup plus élevé, donc consommer de la créatine avec de l’Oxandrolone entraînera une augmentation de la force et une perte de graisse beaucoup plus importante.

L’AMPc se lie alors à la protéine kinase A, puis la protéine kinase A libère sa sous-unité catalytique. Cette sous-unité phosphoryle (HSL), elle devient alors une enzyme active, appelée HSL-P, puis finalement une action catalytique en 3 étapes a lieu, qui provoque la dégradation des tryglycérides, ils sont alors libérés dans le système sanguin et excrétés.

Le corps essaie d’empêcher la dégradation des graisses par le biais de la boucle de rétroaction négative. Une façon de le faire avec Anavar est d’essayer d’empêcher l’accumulation de cAMP dans les cellules.

La caféine peut être utilisée pour empêcher cela en inhibant les phosphodiestérases à l’intérieur de la cellule.

Elle peut également empêcher l’action de l’adénosine, ce qui la rend très utile lorsqu’elle est utilisée avec Anavar à une dose de 60mg-90 mg, avant l’entraînement.

Quelques centaines de milligrammes de caféine peuvent-ils renforcer l’effet anabolique de l’oxandrolone?

Imagine: tu es un utilisateur prudent de stéroïdes anabolisants. Tu prends occasionnellement un cours d’oxandrolone seulement, et c’est tout ce que tu veux.

Si c’est ta façon de faire, alors les chercheurs portugais en matière de dopage ont peut-être découvert quelque chose qui t’intéressera. Ils soupçonnent que tu peux obtenir plus d’oxandrolone si tu prends un supplément de caféine. 

Les Portugais, qui travaillent pour le laboratoire de dopage Laboratório de Análises de Dopagem, ont été informés par la police que certains utilisateurs de stéroïdes portugais ne jurent que par une combinaison de caféine et d’oxandrolone.

Les chercheurs étaient curieux d’en savoir plus sur l’utilisation potentielle de cette combinaison, ils ont donc consulté la littérature.

Ils sont tombés sur des études qui montrent que la caféine peut augmenter l’absorption et l’effet du paracétamol. Ils ont donc pensé que la caféine pourrait avoir le même effet lorsqu’elle est prise avec de l’oxandrolone.

Pour répondre à cette question, les chercheurs ont réalisé une expérience dans laquelle ils ont donné à un sujet, dont la consommation de caféine était normale, trois petits espressos par jour, une quantité minuscule [0,4 mg] d’oxandrolone.

Les chercheurs ont ensuite contrôlé la quantité de caféine, d’oxandrolone et d’épioxandrolone, un métabolite inactif de l’oxandrolone, dans l’urine du sujet pendant les 40 heures suivantes.

La figure ci-dessous montre les quantités trouvées au cours des 14 premières heures.

Les chercheurs ont ensuite répété l’expérience, mais ont donné au sujet 300 mg de caféine sous forme de pilules. Les chercheurs pensent que leur expérience peut montrer que la caféine entraîne une amélioration considérable de l’absorption de l’oxandrolone par le corps.

“En pratique, cela signifie que des concentrations et des effets similaires peuvent être obtenus en utilisant des doses plus faibles“, écrivent-ils. “D’autres stéroïdes anabolisants devraient également être étudiés”.

L’oxandrolone comme aide à l’amaigrissement. Les stéroïdes comme l’oxandrolone ne construisent pas seulement de la masse musculaire, ils décomposent également la graisse corporelle.

L’un des problèmes du premier effet est qu’une grande partie de la masse musculaire accumulée disparaît lorsque l’athlète arrête de prendre de l’oxandrolone. Selon une recherche effectuée en 2004 à l’université de Californie du Sud, l’effet de perte de graisse de l’oxandrolone n’a pas cet inconvénient. 

Au début du XXIème siècle, des endocrinologues américains, financés en partie par le gouvernement et en partie par le fabricant d’oxandrolone Savient, ont étudié les effets de doses modestes d’oxandrolone sur les hommes âgés.

Les chercheurs ont voulu établir dans quelle mesure l’oxandrolone est réellement efficace et sûre.

Bien que l’étude ait porté sur des hommes non actifs de plus de 60 ans, elle a fourni des informations intéressantes pour les athlètes de la chimie.

L’étude a montré que les hommes gagnent de la masse musculaire et perdent de la masse graisseuse s’ils prennent de l’oxandrolone pendant 12 semaines, mais aussi que 12 semaines plus tard, les muscles accumulés ont à nouveau disparu.

Mais la graisse perdue reste à l’écart. La plupart des bénéfices d’un traitement à l’oxandrolone sont obtenus pendant les six premières semaines du traitement.

Les chercheurs sont donc favorables à des cures courtes de six semaines d’oxandrolone.

L’étude qui fait l’objet de cet article examine plus en détail la valeur de l’oxandrolone comme aide à l’amaigrissement. Les hommes ont perdu 1,8 kg de graisse au cours d’une cure de 12 semaines d’oxandrolone, où la dose quotidienne était de 20 mg.

L’oxandrolone a donc peut-être plus de potentiel en tant que médicament de régime qu’en tant que fortifiant musculaire, soupirent les chercheurs [en oubliant qu’une perte de 2 kg de graisse sur une période de 12 semaines est parfaitement possible sans prendre de stéroïdes.

Plus les hommes ont perdu de graisse, plus leur niveau d’insuline avant un repas est bas. C’est un signe positif.

Un faible niveau d’insuline avant un repas signifie que tu es sensible à l’insuline, et est associé à moins de processus inflammatoires.

Dix ans plus tôt, des endocrinologues ont découvert qu’une dose modeste d’oxandrolone réduit la masse grasse chez les hommes de plus de 40 ans, alors que les hommes recevant une faible dose de testostérone énanthate accumulent plus de graisse.

Le traitement oral aux stéroïdes anabolisants, mais pas le traitement parentéral aux androgènes, diminue la graisse abdominale chez les hommes obèses et âgés. Lovejoy et all 1995:

Ces résultats suggèrent que la QS et la graisse abdominale viscérale peuvent être modulées indépendamment par les androgènes et qu’au moins certains stéroïdes anabolisants sont capables d’influencer la graisse abdominale”.

Et “L’oxandrolone orale a diminué la QS de la graisse abdominale plus que le TE ou la perte de poids seule et a également eu tendance à produire des changements favorables dans la graisse viscérale.

Effet neurorégénérateur de l’oxandrolone – Un rapport de cas. Les stéroïdes anabolisants ont l’effet clinique d’augmenter la synthèse des protéines dans les muscles et autres tissus.

Les neurones du cerveau et de la moelle épinière possèdent des récepteurs stéroïdiens gonadiques et diverses études ont montré, aux niveaux structurel et moléculaire, que les stéroïdes androgènes ont un effet trophique important sur le cerveau et la moelle épinière.

Nous avons évalué l’effet de l’Oxandrolone (un stéroïde anabolisant approuvé par la FDA) à la dose de 20 mg/jour pendant 3 mois ajoutée à un exercice de musculation concomitant 3 fois par semaine chez un patient atteint d’une maladie démyélinisante, le Charcot-Marie-Toot 1 (CMT1).

Après le traitement, une augmentation de la force musculaire et de la capacité de marche a été observée.

La biopsie musculaire a révélé une augmentation significative du groupement type des fibres musculaires, une expression des processus de régénération et de réinnervation.

Les données découlant de ce rapport de cas unique suggèrent que les stéroïdes androgènes anabolisants ont un effet neurorégénérateur potentiel, avec une amélioration inhérente de l’efficacité neuromusculaire grâce à une augmentation de la synthèse de la myéline au niveau du site du système nerveux périphérique.

Amélioration de la récupération fonctionnelle après une lésion de la moelle épinière. Actuellement, seul le corticostéroïde méthylprednisolone est utilisé pour les lésions aiguës de la moelle épinière afin d’améliorer la fonction.

Cependant, les améliorations sont modestes, et sont associées à la myopathie et à l’immunosuppression, de sorte que des traitements alternatifs sont nécessaires.

L’oxandrolone est un stéroïde androgène aux propriétés neuroprotectrices potentielles qui est utilisé pour prévenir la perte musculaire et n’est pas immunosuppresseur.

L’oxandrolone a augmenté la récupération locomotrice en même temps qu’elle a réduit la perte de tissu médullaire dans un modèle standard de perte de poids des lésions par contusion de la moelle épinière, ce qui indique que l’oxandrolone est une alternative possible à la méthylprednisolone.

L’oxandrolone a également augmenté la germination axonale dans les cornes ventrales distales de la blessure, ce qui est cohérent avec la formation de circuits de relais qui servent de médiateurs à la récupération locomotrice.