L’hexapeptide libérant la GH (GHRP-6) est un secratogue qui stimule la libération de l’hormone de croissance (GH) en agissant à la fois sur les sites hypothalamiques et hypophysaires.
Ce phénomène a été cliniquement documenté chez une grande variété d’espèces in vivo et in vitro. La GHRP-6 reproduit le mode d’action de l’hormone de croissance dans l’organisme.
Dans des études, elle a non seulement montré qu’elle augmentait les niveaux d’hormone de croissance, mais aussi les poussées sécrétoires pulsatiles de GH.
Une autre caractéristique remarquable de la GHRP-6 est l’augmentation de la sécrétion physiologique pulsatile normale par son action hypothalamique.
Les premières études sur la GHRP-6 ont suggéré que ce composé agissait principalement sur l’hypophyse et était absolument spécifique pour la libération de la GH.
Des études plus récentes ont nuancé ces deux hypothèses. Ce peptide a été cliniquement vérifié pour augmenter les niveaux de GH, augmenter l’appétit, augmenter les niveaux d’IGF-1, aider les cycles de sommeil et plus encore.
Le GHRP-6 est enfermé dans une capsule antivirale, qui est essentiellement la capsule externe d’un virus qui ne contient pas d’ADN ou d’ARN viral réel, donc il est complètement sûr.
L’antivirus utilisé a été conçu pour contenir des peptides spéciaux qui agissent comme une colle sur certaines cellules de la bouche.
Ces peptides sont très importants car en adhérant aux cellules muqueuses de votre bouche, ils permettent à l’antivirus d’injecter le GHRP-6 dans vos cellules.
L’antivirus signale à la membrane lipidique d’ouvrir des canaux protéiques qui amènent effectivement le peptide dans la cellule.
Une fois dans les cellules, les peptides d’adhésion aux muqueuses sont séparés du peptide que nous avons ajouté, que ce soit l’IGF, le GHRP-6 ou autre.
Le peptide est maintenant libre d’être libéré par le système lymphatique sous sa forme biologique active.
Cela signifie qu’il est transporté dans tout le flux sanguin directement depuis les cellules de la bouche.
Il n’y a donc pas de pic soudain de GHRP-6, vos propres cellules régulent en fait sa libération.
Il n’atteint jamais d’enzymes ou d’acides digestifs autres que le mucus de votre papillon de nuit, qui se trouve en fait à peu près au même pH que celui utilisé pour stocker le GHRP-6 dans l’acide acétique, il est donc ridicule de prétendre qu’il est décomposé ici.
Le transport du peptide vers le système lymphatique est ce qui entraîne une libération plus lente et mieux contrôlée du peptide au fil du temps.
Une étude récente a vérifié qu’une perfusion constante de GHRP-6 pendant 24 heures (via le système nerveux central) activait l’axe GH-IGF-1 en multipliant par 7 à 10 la masse et l’amplitude de l’éclatement de la sécrétion de GH et en augmentant de 4,5 fois la sécrétion basale (non pulsifiante) de GH.
Par exemple, des augmentations significatives des concentrations plasmatiques d’IGF-1 ont été notées après 7 jours de perfusion de GHRP 6 et ont même été rapportées après 7 jours d’administration intranasale chez les enfants et chez les adultes après 7 à 14 jours d’administration intranasale d’hexareline.
Il est également intéressant de noter que l’administration à long terme d’hexareline a également augmenté de manière significative les concentrations de GH circulante.
L’utilité clinique potentielle de ces secratogues de GH est due à la vérification clinique constante de ces résultats chez des individus de tous âges.
Les utilisateurs administrent souvent ce produit en le plaçant dans une seringue et en le faisant gicler dans les joues sur le côté de la bouche.
Les utilisateurs sont priés de ne rien faire pour induire un excès de sécrétion de salive car cela diminuerait le taux d’absorption du médicament en provoquant l’écoulement d’une plus grande partie de celui-ci dans la gorge et sa dissolution par l’estomac.
Les utilisateurs sont invités à ne pas prendre ce produit avec de la nourriture, car cela entravera aussi considérablement la quantité de drogue qui est effectivement absorbée par le corps.
Il est également important de noter que les utilisateurs ne doivent pas se brosser les dents ou se laver la bouche 30 minutes avant ou après l’administration.
L’idée de base est de garder la bouche aussi intacte et sèche que possible pendant que l’hormone a le temps de s’infiltrer dans les coulées sur la paroi interne de la bouche afin qu’elle puisse être correctement absorbée.
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