nolvadex

Pourquoi devriez-vous utiliser le Nolvadex (citrate de tamoxifène) en ce moment?

Le Nolvadex est un médicament anti-oestrogène non stéroïdien.

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Il est largement utilisé en médecine clinique. Il s’agit d’un modulateur sélectif des récepteurs d’œstrogènes de la famille des triphénylènes, qui possède des propriétés d’agoniste et d’antagoniste des œstrogènes.

En tant que tel, il peut agir comme un oestrogène dans certains tissus et comme un anti-œstrogène dans d’autres.

Dans les tissus mammaires, le médicament est un anti-oestrogène puissant et, en conséquence, il est communément utilisé dans le traitement du cancer du sein lié aux oestrogènes chez la femme.

Le Nolvadex a été développé pour la première fois en 1962 par la société pharmaceutique ICI.

Il a été commercialisé aux États-Unis peu après, mais son utilisation initiale était destinée au traitement de la stérilité féminine, un objectif pour lequel le médicament ne semble pas idéal.

Ce n’est qu’en 1977 que la FDA a approuvé l’utilisation de ce médicament aux États-Unis pour le traitement du cancer du sein.

Le médicament a été vendu par ICI sur différents marchés dans le monde entier sous la marque Nolvadex.

Le médicament est le plus souvent fourni sous forme de comprimés qui contiennent déjà 10 ou 20 mg de médicament.

Quant à son utilisation par les utilisateurs de stéroïdes, le Nolvadex peut aider de deux façons.

Premièrement, grâce à l’affinité de liaison du composé, il peut aider à la prévention de la gynocomastie.

Le tamoxifène entrera en concurrence avec les œstrogènes pour les récepteurs d’œstrogènes dans certains tissus, y compris le sein, et s’il peut se lier au récepteur d’œstrogènes, il n’aura pas la possibilité d’interagir avec le récepteur et la gynocomastie ne devrait donc pas pouvoir se développer.

Lors de l’utilisation de stéroïdes anabolisants qui peuvent se transformer en oestradiol (œstrogène), cette protection contre la gynocomastie peut être inestimable.

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Toutefois, il convient de noter que le Nolvadex n’élimine pas les œstrogènes et ne permet pas la conversion.

Il tente plutôt de contrecarrer les effets des œstrogènes circulant dans l’organisme sur les tissus affectés par le médicament.

En conséquence, il n’existe aucune preuve que le Nolvadex ait un effet qui contrecarre les effets secondaires etrogènes qui ne sont pas liés aux tissus qui ne sont pas dans le sein, le foie ou les os.

En d’autres termes, il n’y a pas de véritable lien de cause à effet avec une quelconque réduction de la rétention d’eau et de l’acné chez les utilisatrices qui commencent à prendre du Nolvadex en ce qui concerne l’œstrogène.

Le deuxième aspect du Nolvadex, et peut-être le plus bénéfique pour les consommateurs de stéroïdes, est sa capacité à augmenter la production d’hormone lutéinisante et d’hormone folliculo-stimulante et donc à augmenter la testostérone.

C’est pourquoi elle est souvent utilisée par les utilisateurs de stéroïdes pendant leur thérapie post-cycle.

De nombreuses études indiquent que le citrate de tamoxifène peut augmenter les niveaux de ces hormones de manière assez spectaculaire.

Le citrate de tamoxifène y parvient en bloquant la rétro-inhibition négative causée par les œstrogènes dans l’hypothalamus et l’hypophyse, ce qui contribue à augmenter la production de ces hormones.

Contrairement au citrate de clomifène, il a aussi été démontré que le citrate de tamoxifène augmente la réponse de l’hormone lutéinisante à l’hormone de libération de la gonadotrophine. Le citrate de clomifène peut diminuer cette réaction au fil du temps.

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L’un des effets secondaires possibles associés à l’utilisation du citrate de tamoxifène est la réduction possible des niveaux de facteurs de croissance de type insulinique.

Si ces niveaux sont réduits, cela peut supprimer les avantages qu’un individu peut légèrement gagner.

Cependant, cette réduction, si elle existe réellement, ne serait pas très significative, avec des gains de masse musculaire qui ne seraient que marginalement réduits pour la plupart des gens.

Les recherches limitées qui existent montrent que des doses de 20 à 40 mg par jour sont efficaces pour traiter la maladie existante. Cependant, les utilisateurs ont signalé qu’ils utilisent parfois des doses de 60 à 80 mg par jour.

Pour l’utilisation pendant la thérapie post-cycle, les utilisateurs ont indiqué de manière anecdotique que les doses moyennes sont de 20 à 40 mg par jour.

Il a été démontré que ces doses augmentent de manière significative les niveaux de testostérone, d’hormone lutéinisante et d’hormone folliculo-stimulante.

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