- Livraison sécurisée depuis l'UE.
Menu
Le Femara est un inhibiteur sélectif de l’aromatase non stéroïdienne de troisième génération.
La structure et l’activité de ce composé sont très similaires à celles de l’Arimidex, et il est prescrit pour des raisons médicales similaires.
Plus précisément, les directives de prescription des États-Unis pour le leptosome recommandent son utilisation pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein à récepteurs d’œstrogènes positifs ou inconnus.
Il est souvent utilisé en deuxième ligne de traitement après qu’un antagoniste des récepteurs d’oestrogènes, tel que le tamoxifène, n’a pas réussi à susciter la réponse souhaitée, bien qu’il soit parfois initié en tant que premier traitement, selon les circonstances.
Les culturistes et les athlètes masculins apprécient le leptosome pour sa capacité à atténuer les effets secondaires œstrogéniques associés à l’utilisation de stéroïdes androgéniques anabolisants/aromatiques, tels que la gynécomastie, l’accumulation de graisse et la rétention d’eau visible.
La FDA américaine a approuvé la prescription du leptosome en 1997, où il est vendu par la société pharmaceutique Novartis sous la marque Femera.
La société commercialise aussi cette substance dans plus de 70 pays dans le monde entier. Le médicament est généralement fourni en doses de 2,5 mg.
En ce qui concerne la manière dont cette substance peut être utilisée au profit des culturistes et des athlètes de force, le Femara est utilisé principalement pour éviter tout effet secondaire oestrogénique causé par l’administration de stéroïdes anabolisants.
Il a été démontré que le Femara a la capacité de réduire le niveau d’œstrogènes dans l’organisme des consommateurs dans une proportion pouvant atteindre 96-98%.
Apparemment, cela suffirait à rendre le composé désirable et intéressant pour les utilisateurs de stéroïdes.
Cependant, il a également été démontré que le Femara augmente la quantité d’hormone lutéinisante, d’hormone folliculo-stimulante et de globuline liant les hormones sexuelles chez les consommateurs.
Lorsque ces attributs sont combinés au fait qu’il aide à protéger contre la gynocomastie, la rétention d’eau et d’autres effets secondaires œstrogéniques, le Femara peut évidemment répondre aux besoins de nombreuses utilisatrices.
Certaines études animales ont suggéré que le Femara pourrait aussi contribuer à réduire ou même à éliminer la gynocomastie préexistante.
Bien sûr, il y a des limites à cette recherche, car elle n’a jamais été menée sur des sujets humains, mais elle montre qu’il peut y avoir un mécanisme par lequel cela pourrait se produire.
A titre anecdotique, certains utilisateurs ont signalé qu’ils avaient constaté une réduction de leur propre gynocomastie préexistante, mais ces rapports ont bien sûr leurs limites puisqu’ils n’ont pas été faits avec les contrôles scientifiques actuels.
Il est intéressant de noter qu’une fois l’administration de la substance commencée, il faut environ 60 jours pour obtenir un niveau constant de Femara dans le plasma sanguin.
Cela peut inciter l’utilisateur à commencer à utiliser le composé avant de commencer son cycle, s’il veut que les effets soient maximaux une fois le cycle commencé.
Cela peut également entraver la capacité du composé à réagir rapidement si l’utilisateur commence à administrer le médicament pour contrer certains effets secondaires qui sont apparus rapidement.
La dose maximale qu’un utilisateur souhaiterait utiliser serait de 2,5 mg par jour. Il a été démontré dans de nombreuses études que cette dose permettrait d’éliminer la quasi-totalité des œstrogènes de l’organisme chez presque tous les individus.
Malgré sa capacité à augmenter la quantité d’hormone lutéinisante, d’hormone folliculo-stimulante et de globuline liant les hormones sexuelles chez les utilisateurs, le Femara peut être contre-productif s’il est utilisé pendant la thérapie post-cycle.
Cela est dû à la capacité du composé à stimuler les niveaux d’œstrogènes trop faibles pendant l’utilisation.
Une fois que le composé est arrêté, il peut en résulter un “effet de rebond” sur les niveaux d’œstrogènes, qui deviennent alors assez élevés, ce qui doit être évité pendant ou après le traitement post-cycle.
L’Anastrozole pourrait être considéré comme une alternative au Femara dans cette mesure, car il ne semble pas avoir un effet aussi puissant.
L’effet néfaste du Femara sur les taux de lipides sanguins est une autre raison pour laquelle beaucoup évitent son utilisation pendant le traitement post-cycle.
Nos clients nous adorent ! 95% de nos clients sont très satisfaits par nos services et souhaitent recommander.
DRTREN© 2024 Tous droits réservés
