Avis de non-responsabilité: L’article suivant est publié à des fins éducatives uniquement et ne fait pas la promotion de l’utilisation de stéroïdes illégaux. L’article est basé sur notre expérience appuyée par des études cliniques. Les stéroïdes ou tout autre produit destiné à améliorer les performances peuvent gravement nuire à ta santé.
Il est de plus en plus difficile de trouver sur Internet des informations précises sur les stéroïdes anabolisants et androgènes, en particulier pour une utilisation chez les femmes.
Ce manque d’informations est inquiétant, car il conduit les femmes à prendre sans le savoir des méga-doses de composés dangereux.
Cet article détaille des cycles de stéroïdes qui sont non seulement adaptés aux femmes, mais aussi optimisés pour réduire les risques.
Les stéroïdes anabolisants peuvent compromettre les caractéristiques sexuelles d’une personne. Pour les hommes, cela peut se traduire par une atrophie des testicules et une gynécomastie.
Pour les femmes, des effets de virilisation peuvent se produire, entraînant certains des problèmes suivants :
Par conséquent, le cycle de stéroïdes idéal pour les femmes améliore leur corps sans compromettre leurs caractéristiques féminines.
Remarque: cet article n’est pas destiné aux femmes bodybuilders de compétition, qui pourraient être prêtes à subir une masculinisation en guise de sacrifice pour obtenir de meilleurs résultats. Il s’agit plutôt d’un guide de prévention de la virilisation, pertinent pour la plupart des femmes qui souhaitent conserver leur féminité.
| Semaine | Anavar |
| 1 | 5 mg / jour |
| 2 | 10 mg / jour |
| 3 | 10 mg / jour |
| 4 | 10 mg / jour |
| 5 | 10 mg / jour |
L’Anavar (Oxandrolone) a été initialement formulé à des fins médicinales, et a été utilisé avec succès pour traiter des maladies cataboliques chroniques telles que le VIH, les infections, les brûlures et l’hépatite.
Il a également été prescrit à des patients atteints d’ostéoporose, contribuant à réduire la douleur et à augmenter la densité osseuse en stimulant la formation des os.
L’Anavar est le stéroïde anabolisant le plus populaire chez les femmes en raison du peu de cas de virilisation connus.
Pour cette raison, l’Anavar a été surnommé le « stéroïde des filles » dans la communauté des culturistes, bien qu’il reste populaire parmi les culturistes masculins.
L’Anavar augmente considérablement la synthèse des protéines, la rétention d’azote et les niveaux d’IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline), ce qui entraîne des améliorations significatives de l’hypertrophie musculaire (taille) et de la force.
Nous avons également constaté que l’Anavar augmente les niveaux de T3 (triiodothyronine) et améliore la sensibilité à l’insuline, ce qui entraîne une réduction de la graisse sous-cutanée et viscérale.
Les femmes peuvent donc bénéficier d’un effet simultané de renforcement musculaire et de combustion des graisses.
Note: Malgré tout, on a constaté des effets de virilisation chez les femmes prenant de fortes doses d’Anavar (>10 mg/jour) ou des cycles prolongés (>5 semaines).
D’après notre expérience, les résultats ci-dessus sont typiques du premier cycle d’Anavar chez les femmes, entraînant une perte de graisse significative et un gain de masse musculaire modéré.
Les améliorations de l’hypertrophie musculaire se traduisent par une prise de poids de 2 kg, malgré la diminution du pourcentage de graisse corporelle.
L’Anavar est un stéroïde oral c17 alpha-alkylé, ce qui permet une biodisponibilité maximale après administration.
L’oxandrolone est traitée par le foie et les reins avant d’entrer dans la circulation sanguine, ce qui provoque un certain stress hépatique, comme en témoigne l’élévation des enzymes hépatiques AST et ALT.
Cependant, selon nos tests de la fonction hépatique, la toxicité hépatique de l’Anavar est relativement légère par rapport à d’autres stéroïdes oraux, tels que :
Le foie est un organe particulièrement résistant, capable de gérer de grandes quantités de dommages oxydatifs avant de défaillir.
Nous avons également observé que cet organe vital présente d’impressionnantes propriétés d’auto-guérison lorsque les médicaments hépatotoxiques ou les stéroïdes sont retirés.
Par conséquent, les femmes ne sont souvent pas découragées par les effets secondaires sur le foie associés à l’Anavar, bien que certaines utilisatrices plus soucieuses de leur santé puissent prendre un supplément de soutien hépatique tel que le TUDCA (acide tauroursodésoxycholique) pour une protection maximale.
Nous constatons souvent une diminution des enzymes ALT et AST lors de l’utilisation du TUDCA pendant le cycle.
L’Anavar entraîne une réduction du cholestérol HDL, ce qui peut conduire à l’hypertension (pression artérielle élevée) et augmenter le risque d’artériosclérose.
Cependant, dans nos tests de profil lipidique, Anavar ne provoque qu’un léger stress cardiovasculaire par rapport à d’autres stéroïdes anabolisants.
Les utilisateurs peuvent également pratiquer régulièrement des exercices cardiovasculaires, en combinaison avec des exercices de musculation, pour maintenir leur tension artérielle à un niveau bas.
Il a également été démontré qu’une supplémentation en huile de poisson contribue à réduire la tension artérielle en abaissant le taux de triglycérides.
Des doses de 4 g par jour ont permis de traiter avec succès des maladies coronariennes et de réduire les incidents de mort cardiaque subite.
L’Anavar entraîne également une diminution du taux de testostérone endogène (naturelle), ce qui provoque chez les femmes les symptômes suivants :
Ces effets secondaires persistent généralement pendant plusieurs semaines ou mois jusqu’à ce que les niveaux naturels de testostérone soient rétablis.
Les femmes n’ont généralement que 5 à 10 % de testostérone par rapport aux hommes ; il s’agit néanmoins d’une hormone importante pour la confiance en soi, l’énergie, la motivation et le désir sexuel.
L’Anadrol (Oxymétholone) a été formulé à l’origine pour traiter l’anémie, le VIH, l’ostéoporose et d’autres conditions cataboliques en médecine.
Cependant, il est maintenant classé comme un stéroïde de gonflement et un puissant constructeur de masse lorsqu’il est utilisé à des doses de culturisme.
De nombreuses personnes supposent que l’Anadrol provoquera une virilisation chez les femmes, car il produit de forts effets androgènes chez les hommes.
Cependant, dans la pratique, nous avons constaté qu’Anadrol est étonnamment bien toléré par les femmes, et les recherches suggèrent également qu’il est plus sûr que l’Anavar pour prévenir la masculinisation.
Dans des études, des femmes ont pris des mégadoses d’Anadrol (150 mg/jour pendant 30 semaines) sans ressentir aucun symptôme de virilisation.
Pour mettre ce dosage en perspective, les utilisateurs avancés de stéroïdes masculins prennent généralement 50 à 100 mg/jour pendant 8 semaines.
L’une des raisons pour lesquelles l’Anadrol produit peu de cas de masculinisation peut être attribuée à son incapacité à se lier aux récepteurs SHBG (sex hormone binding globulin).
Des niveaux élevés de SHBG créent un environnement hormonal défavorable pour les femmes, libérant plus de testostérone active et augmentant les chances de virilisation.
Bill Roberts, Ph.D., a plus de preuves anecdotiques que l’Anadrol est favorable aux femmes, en disant :
« 5 mg d’Anavar sont à peu près équivalents à 25 mg d’Anadrol en termes de risque de virilisation ».
Les femmes prennent généralement 5 à 10 mg d’Anavar sans problème ; cependant, 25 mg d’Anadrol est (étonnamment) considéré comme une dose excessive pour les femmes, mais est en fait sans danger pour le maintien de la féminité.
| Semaine | Oxymétholone |
| 1 | 12.5 mg / jour |
| 2 | 12.5 mg / jour |
| 3 | 25 mg / jour |
| 4 | 25 mg / jour |
| 5 | 25 mg / jour |
| 6 | 25 mg / jour |
Nous avons constaté que l’Anadrol ajoute significativement plus de tissu musculaire maigre que l’Anavar (Oxandrolone).
Cependant, les effets brûleurs de graisse de l’Anadrol ne sont pas aussi prononcés en raison des effets positifs de l’Anavar sur la sensibilité à l’insuline et la T3 (triiodothyronine).
L’hypertension et l’hypertrophie cardiaque (élargissement du cœur) sont des préoccupations courantes lors du traitement de patients qui ont utilisé Anadrol régulièrement.
La toxicité cardiovasculaire de l’Anadrol peut être attribuée aux doses élevées (50-100 mg par jour) souvent prises par les culturistes pour produire un anabolisme exceptionnel.
Nous avons constaté que des doses élevées de n’importe quel stéroïde oral provoquent des fluctuations notables du cholestérol HDL et LDL par la stimulation de la lipase hépatique, une enzyme qui a un effet néfaste sur le cholestérol.
En outre, l’Anadrol est un dérivé de la DHT, il ne s’aromatise donc pas. Cependant, il est fortement œstrogène, stimulant directement les récepteurs d’œstrogènes.
Nous avons vu que cela provoquait de grandes quantités de rétention d’eau, en particulier lorsque l’alimentation des utilisateurs contenait des quantités suffisantes de sodium.
Cet excès de liquide augmente la viscosité du sang, ce qui oblige le cœur à pomper plus fort, entraînant une augmentation de la pression artérielle et une restriction du flux sanguin.
L’Anadrol est l’un des stéroïdes les plus hépatotoxiques de nos tests, provoquant des augmentations marquées des enzymes ALT et AST (marqueurs du stress hépatique).
Nous avons vu des patients utilisant l’Anadrol souffrir de péliose hépatique, une affection vasculaire dans laquelle des cavités remplies de sang sont réparties de façon aléatoire dans le parenchyme hépatique.
Le Dr Thomas O’Connor a également observé plusieurs patients qui ont développé une cirrhose du foie à la suite d’une utilisation prolongée d’Anadrol.
La suppression significative de la testostérone avec l’Anadrol est une réalité, ce qui conduit certains utilisateurs à mettre en place une thérapie post-cycle (PCT) contenant de la DHEA (déhydroépiandrostérone) pour aider à améliorer les faibles niveaux d’énergie, la confiance en soi et le bien-être mental après le cycle. Nous avons constaté que la DHEA était efficace dans ces cas.
Winstrol (stanozolol) a été mis au point par les laboratoires Winthrop en 1962 pour traiter les patients débilités et chroniquement cataboliques qui perdaient du poids à un rythme rapide.
Le Winstrol a réussi son traitement grâce à ses propriétés stimulant l’appétit et à son anabolisme élevé.
Il a également été utilisé pour traiter l’anémie aplastique, une maladie dans laquelle le corps cesse de produire des globules rouges.
Le Winstrol, comme d’autres stéroïdes anabolisants, a un effet stimulant sur la production de nouveaux globules rouges, agissant ainsi comme un agent érythrocytaire.
Nous l’avons utilisé pour traiter l’insuffisance veineuse, montrant de puissantes propriétés rajeunissantes et accélérant de manière significative la guérison des ulcères veineux.
Winstrol est l’un des stéroïdes les plus populaires dans le domaine du culturisme, derrière le Dianabol et l’Anavar, et est utilisé comme agent anti-catabolique pendant les cycles de coupe, améliorant la combustion des graisses et augmentant le tissu musculaire maigre.
Il est quelque peu similaire à l’Anavar en termes d’effets ; cependant, nous avons trouvé qu’il s’agissait d’un médicament légèrement plus puissant, de sorte que les résultats et les effets secondaires sont plus prononcés.
Le Winstrol n’est généralement pas recommandé aux femmes, car elles peuvent être sujettes aux effets de virilisation de ce médicament.
Cependant, à des doses faibles et prudentes, nous avons vu des femmes obtenir des résultats de grande qualité avec des effets indésirables minimes.
| Semaine | Stanozolol |
| 1 | 5 mg / jour |
| 2 | 5 mg / jour |
| 3 | 5 mg / jour |
| 4 | 5 mg / jour |
| 5 | 5 mg / jour |
| 6 | 5 mg / jour |
| 7 | 5 mg / jour |
| 8 | 5 mg / jour |
Winstrol, comme Anavar, ne s’aromatise pas, ce qui en fait un stéroïde approprié pour les femmes qui désirent un physique serré, sec et vasculaire avec un minimum de rétention d’eau.
C’est pourquoi le cycle de stéroïdes suivant est souvent utilisé par les femmes qui se préparent à la compétition afin de montrer une définition musculaire maximale.
Les doses de Winstrol supérieures à 5 mg peuvent entraîner des complications pour les femmes qui cherchent à éviter les caractéristiques masculines.
Le Winstrol, comme l’Anadrol, est un stéroïde très hépatotoxique, la version orale étant une forme d’administration populaire.
Nous avons constaté que le TUDCA est efficace pour minimiser le stress et l’inflammation du foie au cours d’un cycle. L’alcool doit également être évité pour empêcher les enzymes AST et ALT d’atteindre des niveaux trop élevés.
Remarque: les femmes dont la fonction hépatique est compromise doivent éviter Winstrol ou tout autre stéroïde oral toxique.
Les taux de cholestérol LDL et HDL évolueront également dans le mauvais sens avec Winstrol, ce qui augmentera le risque d’hypertension et de maladies cardiaques.
Les œstrogènes peuvent aider à inhiber les pics de tension artérielle en augmentant les niveaux de HDL ; cependant, Winstrol ne s’aromatise pas, ce qui entraîne des niveaux élevés de stress cardiovasculaire.
Les niveaux de testostérone endogène diminuent de manière significative avec l’utilisation de Winstrol, ce qui provoque un effondrement mental et physiologique après le cycle.
Par conséquent, les femmes susceptibles d’avoir un faible niveau d’énergie et une baisse d’humeur après le cycle peuvent bénéficier de l’administration d’une thérapie post-cycle (PCT) après l’utilisation de Winstrol.
En général, les femmes devraient éviter le Winstrol ; cependant, si une femme a déjà utilisé de l’Anavar et souhaite faire passer son physique au niveau supérieur, de petites doses de Winstrol peuvent faciliter la formation de nouveaux tissus musculaires et une lipolyse supplémentaire (perte de graisse).
Le Primobolan (Méthénolone) a été décrit pour la première fois en 1960 et a été utilisé en médecine pour contrer les effets cataboliques d’une utilisation prolongée de corticostéroïdes.
Certains effets indésirables des corticostéroïdes sont la perte de masse musculaire, la fatigue et la rétention d’eau (y compris le visage lunaire).
Primobolan a aidé ces patients à passer d’un état cachectique à un état anabolique. Il a également éliminé la rétention d’eau car Primobolan ne s’aromatise pas en œstrogène, étant un stéroïde à base de dihydrotestostérone.
D’après notre expérience, Primobolan (Methenolone) est l’un des meilleurs cycles de stéroïdes pour les femmes en raison de sa nature douce.
Il produit généralement peu d’effets secondaires, mais des changements notables dans la composition corporelle.
Les femmes peuvent s’attendre à une augmentation modérée du tissu musculaire maigre et à une réduction de la masse grasse en raison de l’amélioration de la synthèse des protéines et de la rétention de l’azote dans les cellules musculaires.
L’acétate de primobolan est la version orale, et l’énanthate est l’injection intramusculaire (également connue sous le nom de Primo Depot ou Nibal Injection).
Nous n’avons pas trouvé que le Primobolan était aussi puissant que l’Anadrol ou le Winstrol, mais il s’agit tout de même d’un médicament approuvé par la FDA en médecine. Cela indique qu’il est sans danger pour les hommes, les femmes et les enfants.
Le Dr Thomas O’Connor affirme que le Primobolan affecte les femmes différemment.
Certaines sont très satisfaites de ses effets (même lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Anavar). Cependant, d’autres femmes peuvent remarquer des changements au niveau de la voix, même à des doses plus faibles.
| Semaine | Primobolan |
| 1 | 50 mg / jour |
| 2 | 50 mg / jour |
| 3 | 50 mg / jour |
| 4 | 75 mg / jour |
| 5 | 75 mg / jour |
| 6 | 75 mg / jour |
Primobolan est l’un des stéroïdes les plus sûrs qui peut être utilisé par les hommes et les femmes, mais il n’est pas dépourvu d’effets secondaires.
Primobolan injectable (énanthate) n’est pas hépatotoxique. Le Primobolan (acétate) oral n’a que de légers effets hépatiques et est considéré comme présentant un faible risque pour le foie, d’après nos tests.
Cependant, la mort par cirrhose du foie est possible si Primobolan est pris à fortes doses pendant des périodes prolongées ou administré à des personnes affaiblies.
Un homme de 75 ans est décédé après avoir pris du Primobolan (acétate) par voie orale pour traiter une anémie aplastique. Les médecins ont constaté des élévations marquées des transaminases, pensant que le stéroïde était l’agent causal.
De légères fluctuations défavorables des taux de cholestérol HDL et LDL se produiront avec Primobolan. Nous avons observé que ces valeurs sont souvent modifiées de la même manière qu’avec l’Anavar.
La suppression de la testostérone se produira ; cependant, la récupération après le cycle sera probablement courte, car ce médicament n’arrête pas complètement la production de cette hormone mâle.
Les femmes prennent souvent du Clenbutérol pendant la phase de coupe pour élever leur métabolisme et augmenter la combustion des graisses par le processus de thermogenèse.
Le Clenbutérol n’est pas un stéroïde, mais un bronchodilatateur, ce qui signifie qu’il n’affecte pas les hormones de la même manière que les AAS.
Par conséquent, nous n’avons jamais vu une femme prendre du Clenbutérol seul et subir une virilisation. Cependant, le Clenbutérol a des effets cardiaques toxiques, qui peuvent provoquer :
L’anxiété et la dépression sont également des effets secondaires possibles du Clenbutérol, en raison de son excitation du SNC (système nerveux central).
Le clenbutérol stimule la glande surrénale, provoquant une augmentation du taux d’épinéphrine (adrénaline) et rendant les utilisateurs plus sensibles à l’anxiété, à la nervosité ou aux tremblements.
Le clenbutérol ne produira pas les mêmes effets de construction musculaire que les stéroïdes anabolisants, car il ne s’agit pas de testostérone exogène.
Cependant, des preuves suggèrent qu’il a des effets anti-cataboliques chez l’homme, ce qui permet aux femmes de conserver leur taille et leur force musculaire lorsqu’elles sont en déficit calorique.
| Jours | Clenbutérol |
| 1-3 | 20 mcg |
| 4-6 | 30 mcg |
| 7-9 | 40 mcg |
| 10-12 | 50 mcg |
| 13-15 | 60 mcg |
| 16-18 | 70 mcg |
| 19-21 | 80 mcg |
| 22-24 | 90 mcg |
| 25-27 | 100 mcg |
| 28-30 | 110 mcg |
La DHEA (déhydroépiandrostérone) est un médicament que nous prescrivons couramment aux femmes souffrant d’hypoandrogénisme (faible taux de testostérone).
Nous avons constaté que 25 à 50 mg de DHEA, pris chaque jour pendant 4 semaines, aident à rétablir un faible taux de testostérone chez les femmes.
Cependant, un PCT n’est peut-être pas indispensable si une femme ne souffre pas d’effets secondaires après un cycle.
La combinaison de plusieurs stéroïdes peut améliorer les résultats en augmentant la masse musculaire et la combustion des graisses.
Cependant, la combinaison augmente également le risque d’effets secondaires, en particulier la virilisation.
Par conséquent, les deux stéroïdes les plus doux constitueraient la combinaison la plus sûre, c’est-à-dire Anavar et Primobolan.
L’Anadrol combiné à un autre stéroïde peut laisser une femme indemne en termes de masculinisation, mais la suppression de la testostérone, la fatigue du foie et la pression artérielle sont des problèmes probables.
L’Anadrol et le Winstrol sont les composés anabolisants (de construction musculaire) les plus puissants pour les femmes, comme nous l’avons mentionné dans cet article.
D’autres stéroïdes anabolisants peuvent également provoquer des niveaux exceptionnels d’hypertrophie musculaire, comme la trenbolone ou la testostérone; cependant, ils ne conviennent pas aux femmes qui cherchent à conserver leur féminité.
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