Clause de non-responsabilité: L’article suivant est publié à des fins éducatives uniquement et ne promeut pas l’utilisation de stéroïdes illégaux. Il est basé sur notre expérience et sur des études cliniques. Les stéroïdes ou tout autre produit destiné à améliorer les performances peuvent gravement nuire à la santé.
Les stéroïdes injectables sont connus pour leur apport instantané de testostérone exogène dans la circulation sanguine, évitant ainsi une charge excessive sur le foie.
Cependant, tous les bodybuilders n’aiment pas les aiguilles, et si les AAS sont mal administrés par injection intramusculaire, ils peuvent entraîner de graves complications.
Il existe des stéroïdes oraux qui présentent peu de risques de lésions hépatiques et constituent une méthode d’administration plus pratique.
Vous trouverez ci-dessous les 7 meilleurs stéroïdes oraux utilisés aujourd’hui dans le bodybuilding, tant pour la prise de masse que pour la coupe.
Ils sont classés approximativement en fonction de leur pouvoir anabolisant (capacité à construire du muscle).
Le Superdrol est l’un des stéroïdes anabolisants les plus puissants au monde, connu pour provoquer d’énormes augmentations de la force musculaire et de l’hypertrophie (taille).
Nos patients ont décrit le Superdrol comme l’équivalent oral de la trenbolone, provoquant des changements rapides de la composition corporelle et des gains musculaires « secs ».
Superdrol ne se convertit pas en œstrogène, ce qui en fait un stéroïde de croissance oral unique. Cela signifie que presque tout le poids gagné avec Superdrol sera maintenu après le cycle, car il ne provoque pas de rétention d’eau.
Les utilisateurs de Superdrol rapportent souvent des gains rapides de masse musculaire et de force.
Il est utilisé par les utilisateurs avancés de stéroïdes pour faire passer leur physique au niveau supérieur tout en maintenant une définition musculaire maximale.
Le Superdrol est l’un des stéroïdes les plus toxiques, causant une charge importante sur le foie.
Il a été comparé à une bombe lancée sur le foie, ce qui se reflète également dans nos tests, avec des niveaux élevés de cardiotoxicité. Il peut provoquer des élévations incontrôlées de la pression artérielle.
Les risques de blessure avec le Superdrol sont élevés par rapport à d’autres stéroïdes anabolisants-androgènes (AAS), car les niveaux de force augmentent souvent de manière spectaculaire en peu de temps.
Par conséquent, les bodybuilders doivent être prudents lorsqu’ils soulèvent des charges aussi lourdes que possible sous Superdrol, certains de nos patients ayant souffert d’une rupture de hernie et ayant dû subir une intervention chirurgicale d’urgence.
Le Superdrol est connu pour ses effets indésirables graves, il est donc rarement combiné avec d’autres stéroïdes. Un cycle de Superdrol n’est souvent utilisé que par les bodybuilders qui essaient de passer au niveau supérieur.
Remarque: l’empilement de stéroïdes entraîne souvent des effets secondaires plus prononcés en raison des niveaux plus élevés de testostérone exogène dans la circulation sanguine.
| Semaine | Superdrol |
| 1 | 20 mg / jour |
| 2 | 20 mg / jour |
| 3 | 20 mg / jour |
| 4 | 20 mg / jour |
Attention: Superdrol peut provoquer les effets suivants
L’Anadrol (Oxymétholone) est un composé dérivé de la DHT très puissant et probablement le meilleur stéroïde pour gagner de la masse musculaire.
Contrairement au Superdrol, l’Anadrol est œstrogène, ce qui entraîne une prise de poids importante sous forme de muscles maigres et de rétention d’eau.
Il est courant de voir des utilisateurs prendre jusqu’à 14 kg de poids avec l’Anadrol, en plus d’une augmentation considérable des niveaux de force.
L’Anadrol, comme le Superdrol, est très toxique pour le foie. Dans nos tests de la fonction hépatique, il provoque des niveaux élevés d’AST (aspartate transaminase) et d’ALT (alanine transaminase).
Cependant, nos patients ont pu réduire les dommages au foie grâce à la supplémentation en TUDCA (acide tauroursodésoxycholique).
Remarque: la supplémentation en TUDCA est conseillée lors de la prise de tout stéroïde oral hépatotoxique.
Il est surprenant de constater que les athlètes de physique utilisent l’Anadrol brièvement avant une compétition pour augmenter la plénitude musculaire.
Nous avons constaté qu’ils peuvent contrôler la rétention de liquide extracellulaire et maintenir une définition optimale avec un régime pauvre en sodium. La combinaison de niveaux élevés d’œstrogènes et d’un régime riche en sodium est à l’origine des ballonnements.
Comme le Superdrol, l’Anadrol a un effet négatif sur le cœur, provoquant une hypertrophie cardiaque et une augmentation notable de la pression artérielle.
| Semaine | Oxymétholone |
| 1 | 50 mg / jour |
| 2 | 50 mg / jour |
| 3 | 50 mg / jour |
| 4 | 75 mg / jour |
| 5 | 75 mg / jour |
| 6 | 75 mg / jour |
L’Anadrol peut être utilisé seul ou combiné avec d’autres stéroïdes d’amplification pour obtenir des gains de masse et de force maximaux, tels que :
Cependant, l’Anadrol ne doit pas être pris avec d’autres composés hépatotoxiques afin d’éviter d’aggraver les dommages au foie.
Nous avons traité des utilisateurs avancés de stéroïdes avec des doses allant jusqu’à 100 mg par jour et des cycles d’Anadrol allant jusqu’à 8 semaines.
Nous avons constaté que les SERM (modulateurs sélectifs des récepteurs d’œstrogènes) sont efficaces lors de la prise d’Anadrol, car ils empêchent l’expansion du tissu mammaire (gynécomastie) dans la région de la poitrine.
Les SERMs agissent en inhibant les effets de l’œstrogène directement au niveau des récepteurs, ce qui est crucial car Anadrol ne s’aromatise pas (conversion de la testostérone en œstrogène).
C’est pourquoi les IA (inhibiteurs de l’aromatase) sont inefficaces pour gérer les effets secondaires de l’Anadrol liés aux œstrogènes.
Le Dianabol (méthandrosténolone) est actuellement le stéroïde anabolisant oral le plus utilisé.
Sa popularité remonte également à l’histoire, notamment chez les bodybuilders des années 1970, car il permettait de gagner des quantités incroyables de masse pendant l’intersaison.
On dit qu’un certain « bodybuilder autrichien » utilisait le Dianabol avec le Deca Durabolin, ce qui lui a permis d’exceller et de dominer la scène des Jeux olympiques.
Les effets du Dianabol sont similaires à ceux de l’Anadrol. D’après notre expérience, il s’agit d’un puissant agent de renforcement musculaire, mais il présente également des caractéristiques hépatotoxiques et oestrogéniques.
Contrairement à d’autres stéroïdes, nous avons constaté que le Dianabol ne provoque pas d’effets androgènes significatifs. En effet, l’enzyme 5α-réductase est nettement réduite dans l’organisme, ce qui diminue la conversion de la testostérone en DHT.
Par conséquent, Dianabol provoque moins d’incidents de :
| Semaine | Méthandrosténolone |
| 1 | 20 mg / jour |
| 2 | 20 mg / jour |
| 3 | 25 mg / jour |
| 4 | 25 mg / jour |
| 5 | 25 mg / jour |
| 6 | 25 mg / jour |
Le dianabol peut être utilisé seul par les utilisateurs intermédiaires ou combiné à d’autres stéroïdes de croissance par les utilisateurs avancés.
Cependant, il ne doit jamais être pris en même temps qu’un autre stéroïde oral hépatotoxique tel que l’Anadrol, le Superdrol ou le Winstrol.
Le dianabol est aromatisé, ce qui signifie qu’il peut convertir la testostérone en œstrogène et donc provoquer une gynécomastie (développement du tissu mammaire chez l’homme).
Pour éviter cela, un SERM (modulateur sélectif des récepteurs d’œstrogènes) tel que le tamoxifène peut être pris.
Nous avons constaté qu’un SERM peut être une meilleure option qu’un AI (inhibiteur de l’aromatase), car les AI peuvent aggraver les taux de lipides sanguins, augmentant ainsi le risque d’hypertension.
La testostérone est généralement administrée par injection intramusculaire, mais elle est également disponible sous forme orale, connue sous le nom d’undécanoate de testostérone ou d’Andriol (Testocaps).
L’undécanoate de testostérone est très particulier par rapport aux autres stéroïdes oraux, car il est présenté dans une capsule à base d’huile.
Cette formulation permet à l’undécanoate de testostérone d’être absorbé par le système lymphatique, en contournant le foie et en réduisant considérablement l’hépatotoxicité.
Pour assurer une absorption maximale, il est nécessaire de consommer 20 grammes de graisses alimentaires avec chaque dose de testostérone orale.
Nous avons constaté que sa biodisponibilité est extrêmement faible lorsqu’elle est prise à jeun.
Ceci est contraire à d’autres stéroïdes oraux, qui sont c-17 alpha-alkylés et doivent être consommés à jeun pour produire tous leurs effets.
La plupart des stéroïdes oraux sont liposolubles et leur absorption est donc réduite par le tractus gastro-intestinal.
La testostérone est l’un des stéroïdes les plus sûrs de nos tests et reste approuvée par la FDA pour le traitement de l’hypogonadisme.
En raison de sa nature douce, un cycle de testostérone seule est souvent utilisé par les débutants, favorisant des gains de masse importants.
La raison pour laquelle les bodybuilders s’injectent souvent de la testostérone est que son prix sur le marché est nettement inférieur à celui de l’undécanoate.
Cependant, si les bodybuilders peuvent se le permettre, l’undécanoate peut produire des résultats équivalents aux esters injectables, entraînant une augmentation de la masse musculaire de 9 à 14 kg.
Un autre avantage de la testostérone orale par rapport à la testostérone injectable est la rapidité de ses effets.
Nous avons observé que les niveaux de testostérone sérique atteignent leur maximum dans la circulation sanguine 5 heures seulement après la première dose de testostérone orale.
En comparaison, le cypionate et l’énanthate sont les deux options injectables les plus populaires, mais ils agissent lentement, ayant tous deux une demi-vie d’environ 8 jours.
| Semaine | Testostérone |
| 1 | 400 mg / jour |
| 2 | 400 mg / jour |
| 3 | 400 mg / jour |
| 4 | 400 mg / jour |
| 5 | 400 mg / jour |
| 6 | 400 mg / jour |
Nous avons constaté que des doses importantes (2 800 mg par semaine) de testostérone undécanoate sont nécessaires pour obtenir des gains notables en termes de masse et de taille en raison de sa faible biodisponibilité.
Le Winstrol (Stanozolol) est le deuxième stéroïde oral le plus utilisé (après le Dianabol) et est principalement utilisé comme agent de coupe.
Le Winstrol est capable d’augmenter la combustion des graisses tout en augmentant la masse musculaire grâce à sa capacité à réduire les niveaux de SHBG (sex hormone binding globulin).
La testostérone liée à la SHBG est inactivée ; par conséquent, plus le taux de SHBG est bas, plus le taux de testostérone libre est élevé.
La testostérone libre est cruciale car elle est utilisée par l’organisme pour de nombreux processus physiologiques, notamment la création de nouveaux tissus musculaires squelettiques et la réduction du tissu adipeux (graisse).
Le Winstrol est considéré comme un stéroïde idéal pour obtenir un « beach body », car il réduit rapidement le pourcentage de graisse corporelle et a des effets diurétiques (en raison de l’absence d’aromatisation).
Il peut en résulter un physique d’apparence sèche avec une vascularisation importante. Cependant, l’inconvénient de la perte d’eau avec Winstrol est que les muscles sont moins pleins en raison de la diminution du glycogène et du liquide intracellulaire dans les cellules musculaires.
L’amélioration rapide de la composition corporelle sans prise de poids significative fait du Winstrol un stéroïde populaire parmi les athlètes.
Les inconvénients du Winstrol sont similaires à ceux d’autres stéroïdes oraux toxiques :
De plus, nous avons constaté que les effets diurétiques du Winstrol peuvent augmenter l’inflammation des articulations, ce qui peut entraîner une gêne ou une douleur considérable chez certains individus.
| Semaine | Stanozolol |
| 1 | 20 mg / jour |
| 2 | 20 mg / jour |
| 3 | 25 mg / jour |
| 4 | 25 mg / jour |
| 5 | 25 mg / jour |
| 6 | 25 mg / jour |
Les doses ci-dessus sont couramment prises par les utilisateurs intermédiaires de stéroïdes.
Nous constatons que le Winstrol produit souvent des effets secondaires de virilisation chez les femmes.
Cependant, nous avons également vu des patientes prévenir de tels changements physiologiques en utilisant de très petites doses (5 mg/jour).
L’Anavar (Oxandrolone) est un stéroïde anabolisant doux, principalement utilisé dans les cycles de coupe.
Comme le Winstrol, l’Anavar est l’un des rares stéroïdes oraux capables de produire des gains de masse musculaire tout en éliminant la graisse.
Un avantage unique de l’Anavar est qu’il diminue à la fois la graisse viscérale et sous-cutanée. D’autres stéroïdes anabolisants diminuent souvent la graisse sous-cutanée mais augmentent la graisse viscérale, ce qui donne souvent une apparence gonflée mais maigre.
La capacité de l’Anavar à brûler la graisse viscérale est due à son effet positif sur la sensibilité à l’insuline et à l’augmentation des niveaux de T3 (triiodothyronine), une hormone cruciale dans la régulation du tissu adipeux et du métabolisme.
L’Anavar ne produit pas de gains de masse exceptionnels par rapport à d’autres stéroïdes oraux tels que l’Anadrol ou le Dianabol.
Cependant, sa nature douce et sa grande tolérance chez les hommes et les femmes en font un stéroïde populaire du point de vue de la sécurité.
Bien que l’Anavar ne produise que des augmentations modérées de la masse maigre et une forte prise de poids, il est exceptionnel pour l’augmentation de la force musculaire.
C ‘ est pourquoi les powerlifters et les lutteurs effectuent souvent des cycles d’Anavar, ce qui leur permet de devenir plus forts sans avoir à changer de catégorie de poids.
| Semaine | Anavar |
| 1 | 15 mg / jour |
| 2 | 15 mg / jour |
| 3 | 15 mg / jour |
| 4 | 20 mg / jour |
| 5 | 20 mg / jour |
| 6 | 20 mg / jour |
Pour les utilisateurs masculins, les dosages varient généralement, mais pour les femmes, nous recommandons entre 5 et 10 mg.
Nous avons constaté que les femmes ne ressentent généralement pas de masculinisation avec l’Anavar lorsqu’il est pris à des doses conservatrices, ce qui en fait le stéroïde le plus populaire parmi les femmes.
Tous les stéroïdes anabolisants sont des substances contrôlées de l’annexe III et sont donc illégaux dans de nombreux pays (y compris les États-Unis et le Royaume-Uni).
Bien que certains soient approuvés par la FDA (comme l’Anavar et la testostérone), ils ne peuvent être obtenus légalement que sur ordonnance. Par conséquent, les culturistes qui souhaitent utiliser des stéroïdes oraux à des fins esthétiques les achètent sur le marché noir.
Pour ce faire, ils doivent trouver un revendeur réputé dans une salle de sport où il y a un échange d’argent ou sur un site web qui accepte les transactions en ligne.
Comme vous pouvez l’imaginer, il existe de nombreuses escroqueries et des produits sous-dosés, il est donc difficile de trouver une source fiable.
Les stéroïdes oraux ne sont pas intrinsèquement plus dangereux que les injectables, malgré cette idée reçue dans la communauté du bodybuilding.
On pense souvent à tort que les stéroïdes oraux sont mauvais parce qu’ils endommagent le foie et que les stéroïdes injectables sont bons parce qu’ils épargnent le foie.
S’il est vrai que les stéroïdes oraux ont tendance à causer plus de stress au foie en raison de leur élimination plus lente, la sécurité de tout stéroïde doit être évaluée sur une base individuelle.
Il est vrai que les stéroïdes oraux ont tendance à avoir un effet plus important sur le taux de cholestérol, exacerbant le stress cardiovasculaire.
Cela est dû à leur effet stimulant sur la lipase hépatique dans le foie. Par conséquent, les stéroïdes injectables constituent généralement une méthode d’administration plus optimale pour protéger le cœur et le foie.
Il existe toutefois des exceptions à cette règle. Par exemple, nous avons constaté que la testostérone undécanoate, l’anavar et le primobolan sont des stéroïdes oraux qui ne posent que peu ou pas de problème au foie.
En outre, la trenbolone est l’un des stéroïdes injectables les plus puissants et peut provoquer des effets secondaires beaucoup plus graves que les stéroïdes oraux légers tels que l’Anavar, le Primobolan et l’Undécanoate de testostérone.
En outre, il existe très peu de stéroïdes injectables que les femmes peuvent prendre sans risque significatif d’effets secondaires de virilisation. La seule exception possible est le Deca Durabolin.
Cependant, il existe de nombreux stéroïdes oraux que les femmes peuvent utiliser en toute sécurité sans compromettre leur féminité :
Le stéroïde oral le plus puissant que nous ayons vu en termes de construction musculaire et de gains de force colossaux est la trenbolone orale, également connue sous le nom de méthyltrienolone.
Cependant, en raison de sa toxicité élevée, même à des doses modestes, les bodybuilders ne l’utilisent presque jamais et lui préfèrent la trenbolone injectable.
Les tests de la fonction hépatique et les mesures de la tension artérielle de nos patients indiquent que la méthyltrienolone n’est pas sûre.
En outre, nous avons observé qu’elle provoque des perturbations du système nerveux central, affectant négativement l’humeur et le bien-être, comparables à des drogues récréatives telles que l’amphétamine ou la cocaïne.
Trois autres stéroïdes anabolisants puissants couramment utilisés dans les cycles de gonflement sont :
Ils créent un équilibre plus favorable en termes de résultats et d’effets secondaires que la trenbolone orale. Le stéroïde oral le plus puissant pour la coupe est le Winstrol.
L’Anavar ou l’Undécanoate de testostérone sont les meilleurs stéroïdes oraux pour les débutants en raison de leur nature douce et de leurs faibles effets secondaires.
Cependant, ces stéroïdes sont très chers et souvent contrefaits ; c’est pourquoi la testostérone injectable est le choix préféré de beaucoup de nos patients.
Avis de non-responsabilité: L’article suivant est publié à des fins éducatives uniquement et ne fait pas la promotion de l’utilisation de stéroïdes illégaux. L’article est
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