Avis de non-responsabilité: L’article suivant est publié à des fins éducatives uniquement et ne fait pas la promotion de l’utilisation de stéroïdes illégaux. L’article est basé sur notre expérience appuyée par des études cliniques. Les stéroïdes ou tout autre produit améliorant les performances peuvent gravement nuire à ta santé.
Les deux principales questions que l’on se pose sur les SARM sont :
Dans cet article, nous allons te montrer diverses transformations avant et après l’utilisation de SARMs, en te donnant des preuves anecdotiques sur la quantité de muscle que les utilisateurs gagnent et la quantité de graisse qu’ils perdent.
Voici les résultats avant et après 5 semaines montrant les effets combinés de :
RAD 140 et LGD-4033 sont deux des SARM les plus puissants disponibles aujourd’hui. Le MK-677 est techniquement un sécrétagogue de l’hormone de croissance (SGH), bien qu’il soit souvent combiné avec des SARM.
Cet utilisateur a clairement constaté des améliorations au niveau de l’hypertrophie musculaire, gagnant visuellement entre 4,5 et 6,8 kg de muscle.
Cependant, on pourrait faire valoir qu’un cycle de SARMs (comme celui mentionné ci-dessus) peut être moins puissant qu’un cycle de stéroïdes typique.
Lors des premiers essais cliniques, les chercheurs ont examiné les effets des SARM par rapport à ceux des stéroïdes (énanthate de testostérone).
Ils ont constaté que les utilisateurs de testostérone gagnaient 5 à 7 kg de masse maigre, contre seulement 1 à 1,5 kg dans le groupe des SARMs, en 4 à 6 semaines.
Cependant, il semble également y avoir une augmentation notable de la graisse viscérale, ce qui crée un effet plus gonflé ou bombé au niveau de l’abdomen.
Nous avons également constaté que l’accumulation de graisse viscérale est fréquente chez les utilisateurs de stéroïdes, car ces derniers augmentent le taux d’œstrogènes et provoquent par conséquent une résistance à l’insuline.
Les SARM ne sont pas intrinsèquement oestrogéniques, car l’enzyme aromatase n’est pas présente ; cependant, ils peuvent encore augmenter les niveaux d’oestrogènes indirectement.
La raison pour laquelle cette hormone féminine peut encore augmenter est due à la grande affinité des SARM lorsqu’ils se lient aux AR (récepteurs d’androgènes).
Normalement, notre testostérone naturelle se lie aux AR ; cependant, les SARM ont une affinité de liaison plus élevée, de sorte que notre production naturelle de testostérone est déplacée. Au lieu de cela, il y a maintenant plus de testostérone disponible qui peut être convertie en œstrogène et en DHT.
Cela peut provoquer une dominance œstrogénique, entraînant un stockage de graisse viscérale, une rétention d’eau et une gynécomastie.
La dominance de la DHT peut également entraîner la perte de cheveux sur le cuir chevelu, l’acné et l’hypertrophie de la prostate.
La sélectivité tissulaire des SARM est censée inhiber ces effets secondaires ; cependant, dans la réalité, nous les voyons toujours se produire (par ce mécanisme indirect).
L’augmentation des niveaux de DHT favorise également la pousse de la barbe, car les follicules pileux sont plus sensibles à cette hormone androgène qu’à la testostérone.
Cette croissance de la barbe est évidente chez l’utilisateur susmentionné, ce qui augmente l’aspect général masculin de son visage.
Le MK-677 (Ibutamoren), l’un des composés administrés dans la combinaison de cet utilisateur, peut exacerber le stockage des graisses viscérales en raison de l’augmentation de la sécrétion de GH (hormone de croissance).
L’hormone de croissance, semblable à l’œstrogène, augmente le taux de sucre dans le sang, ce qui provoque une résistance à l’insuline et cette apparence de « ventre stéroïdien » ou de « ventre HGH ».
Il est intéressant de noter que des recherches menées sur des rats ont montré que le MK-677 multiplie par 1,8 les concentrations maximales de GH au cours d’un cycle de six semaines.
Cependant, le MK-677 a également diminué l’expression de l’ARNm du récepteur SST (SSTR)-2 dans l’hypophyse, ce qui n’a pas permis d’augmenter la croissance ou la taille des rongeurs.
Cet utilisateur a suivi un cycle de 12 semaines avec RAD 140 (Testolone) à raison de 17 mg/jour.
Il a pris 2,3 kg de poids ; cependant, il mangeait avec un petit surplus calorique, ce qui a contribué à une certaine prise de graisse.
Malgré des gains musculaires minimes, il a signalé des améliorations significatives de sa force musculaire, particulièrement perceptibles à partir de la sixième semaine.
Bien que tous ses levés aient augmenté de façon spectaculaire, il a spécifiquement mentionné qu’il avait ajouté 40 kg à son développé couché et à son développé incliné.
L’utilisateur a connu une suppression spectaculaire de la testostérone, qui est passée de 750 à 193 ng/dL, ce qui indique des dommages au niveau de l’axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HPTA) et un hypogonadisme.
En général, nous constatons qu’il s’agit d’un effet temporaire, les niveaux de testostérone se rétablissant après le cycle (en supposant qu’aucune autre substance anabolisante n’est administrée).
Il a également signalé des taux d’enzymes hépatiques AST/ALT excessivement élevés après le cycle, ainsi qu’une détérioration de ses lipides sanguins.
Les SARM peuvent donc augmenter le risque de maladie cardiaque ou d’insuffisance hépatique.
Ces effets secondaires, en termes de toxicité hépatique et cardiovasculaire, correspondent à ce que nous avons observé en analysant les laboratoires de 2000 utilisateurs de SARM sur une période de 10 ans.
Par conséquent, le Dr Thomas O’Connor pense désormais que les SARM sont plus dangereux que les stéroïdes.
Nous étions particulièrement préoccupés par l’hépatotoxicité du RAD 140, sur la base de nos tests de la fonction hépatique (LFT) et de recherches médicales plus poussées, où les scientifiques ont diagnostiqué chez un homme de 49 ans une lésion hépatocellulaire-cholestatique du foie.
Il avait pris du RAD 140 pendant 4 semaines (avec une utilisation peu fréquente par la suite).
En raison du grand nombre de faux produits SAR sur le marché, on pourrait supposer que le RAD 140 de cet utilisateur était potentiellement dilué ou complètement dépourvu du véritable composé, d’où l’absence de résultats.
Cependant, étant donné la gravité de ses effets secondaires, les résultats impressionnants en matière de force et le fait que le fabricant spécifié (confidentiel) a une très bonne réputation, cette conclusion est peu probable.
Cet utilisateur a également mentionné une perte de cheveux notable vers la dernière étape de son cycle, ce qui indique des niveaux de DHT (dihydrotestostérone) nettement plus élevés.
Cela peut ne pas être un problème pour ceux qui utilisent les SARM de façon sporadique, car une fois le cycle terminé, les cheveux retrouvent généralement leur épaisseur normale.
Cependant, en cas d’utilisation régulière de SARM, l’amincissement, la récession ou la perte de cheveux peuvent être permanents, ce qui accélère la calvitie masculine.
Il est donc clair que les utilisateurs de SARMs sont des hypo-répondeurs par rapport aux utilisateurs de stéroïdes, qui sont des hyper-répondeurs, en termes de perte de muscle et de graisse.
Cet utilisateur a administré des doses conservatrices de testostérone, gagnant environ 9 kg de masse maigre tout en réduisant également de manière significative son pourcentage de graisse corporelle et en améliorant sa définition musculaire.
En revanche, les utilisateurs de SARM sont susceptibles de connaître des réductions négligeables de la graisse corporelle sous-cutanée, avec seulement de petites augmentations de l’hypertrophie musculaire, équivalant à environ 2,3 kg.
Ce sont des résultats exceptionnels si l’on considère que l’utilisateur ci-dessus n’a utilisé que de la testostérone, plutôt que de la combiner avec d’autres stéroïdes puissants, tels que :
Le Deca Durabolin et l’Anadrol suppriment les niveaux de testostérone, et l’Anadrol provoque également des fluctuations exceptionnelles du cholestérol et des enzymes hépatiques, car il s’agit d’un composé oral alpha-alkylé en c-17.
L’Anadrol est également un stéroïde œstrogène, de sorte que la rétention d’eau et la gynécomastie sont possibles en raison de son effet stimulant direct sur les récepteurs d’œstrogènes.
Les SARM non stéroïdiens ne sont pas approuvés par la FDA et n’ont été formulés que récemment (au cours des 20 dernières années), ce qui en fait des composés expérimentaux.
Par conséquent, toute personne qui prend des SARM mène essentiellement son propre essai sur l’homme.
Il est déjà clair que les premières affirmations selon lesquelles les SARM sont plus sûres que les stéroïdes anabolisants sont inexactes, avec de nombreuses preuves anecdotiques que les enzymes hépatiques et les lipides sanguins augmentent à des niveaux élevés et diagnostiquent une myocardite aiguë.
Ainsi, d’après les recherches existantes et notre expérience pratique du traitement des patients qui ont pris des SARM, nous constatons que les SARM sont aussi nocifs que les stéroïdes (si ce n’est plus).
Nous avons constaté que les SARM n’imitent qu’une partie des effets des stéroïdes sur la musculation. Par conséquent, il peut être plus sage d’utiliser un stéroïde doux, comme la testostérone.
Un cycle de testostérone produirait de bien meilleurs résultats en termes d’hypertrophie musculaire et de perte de graisse sous-cutanée, sans effets négatifs sur les enzymes hépatiques et avec seulement de légers effets sur le cholestérol.
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