Halotestin (Fluoxymestérone): mythes et vérités

L‘halotestin est un stéroïde anabolisant oral qui est un dérivé de l’hormone testostérone.

Plus précisément, il s’agit d’un dérivé de la méthyltestostérone, qui se distingue par l’ajout des groupes 11-bêta-hydroxy et 9-alpha-fluoro.

Il en résulte un stéroïde non aromatisant très puissant par voie orale qui présente des propriétés androgènes extrêmement puissantes.

L’halotestine est considérablement plus androgène que la testostérone, alors que les effets anaboliques de ce médicament sont considérés comme modérés en comparaison.

L’halotestin été développée dans les années 1950, puis introduite sur le marché pharmaceutique américain peu de temps après et commercialisée pour la première fois par la société UpJohn.

L’halotestin était prescrite pour la réparation des tissus, les brûlures, la cicatrisation tardive des fractures et pour les hommes dont les taux d’androgène étaient insuffisants.

Les utilisateurs de Halotestin, comme on l’appelle souvent pour faire court, rapportent souvent des gains importants en termes de force et de résistance musculaire, bien qu’ils ne remarquent pas grands choses en termes de croissance réelle des tissus et de gain de poids corporel.

C’est pourquoi ce stéroïde est très populaire auprès des haltérophiles et autres athlètes qui veulent augmenter leurs performances sans ajouter trop de poids pour rester dans une certaine catégorie de poids.

Ce médicament est aussi l’un des préférés des culturistes dans les dernières semaines avant une compétition.

Le Halo est généralement considéré comme un stéroïde spécial dans la mesure où il n’est pas largement utilisé dans les cycles courants auxquels la plupart des utilisateurs novices sont habitués.

Les utilisateurs de Halo peuvent souhaiter le mélanger dans un cycle de charge avec de la testostérone et du déca pour ajouter un peu plus d’androgène au mélange et augmenter les gains de force qui sont constatés de manière significative.

Ceux qui cherchent à s’arrêter ajouteront souvent un halo à d’autres composés tels que la trenbolone.

L’halotestin est un Cl7aa oral, ce qui signifie qu’elle peut être hépatotoxique dans le foie.

Les utilisateurs sont donc vivement encouragés à limiter les cycles à 4-8 semaines et à maintenir les doses d’halo dans une fourchette raisonnable.

Il est également recommandé aux utilisateurs d’utiliser un protecteur du foie tel que Liv-52 ou le chardon-Marie lors de l’administration d’un C17aa tel que le halo.

Comme il s’agit d’un androgène puissant, les utilisateurs ressentent souvent des effets secondaires androgènes lorsqu’ils utilisent ce composé.

Les effets secondaires du halotestin peuvent comprendre des phénomènes tels que la peau grasse, l’acné et l’augmentation de la pilosité du corps et du visage.

Le halo ne se transforme pas en oestrogène et les effets secondaires oestrogéniques ne devraient donc pas être une préoccupation lors de l’utilisation de ce composé.

Le halo empêchera l’organisme de produire naturellement de la testostérone.

De ce fait, les utilisateurs voudront exécuter un protocole de thérapie post-cycle qui consiste à consommer des produits tels que le clomid et le HCG lorsque l’utilisation de ce composé est interrompue.

Les hommes prennent généralement du halo à une dose de 20 à 40 mg par jour pendant une période de 4 à 8 semaines, en fonction des objectifs d’utilisation.

Les utilisateurs sont encouragés à prendre l’halotestin à jeun car les aliments peuvent diminuer sa biodisponibilité.

Les femmes devraient se tenir à distance de cette substance, car ses fortes propriétés androgènes sont sûres de provoquer des effets secondaires masculins, notamment un approfondissement de la voix, un élargissement du clitoris et la pousse de poils sur le visage.