Avis de non-responsabilité: L’article suivant est publié à des fins éducatives uniquement et ne fait pas la promotion de l’utilisation de stéroïdes illégaux. L’article est basé sur notre expérience appuyée par des études cliniques. Les stéroïdes ou tout autre produit améliorant les performances peuvent gravement nuire à ta santé.
Dans le monde des stéroïdes anabolisants-androgènes (SAA), les culturistes ont la possibilité de prendre des produits oraux ou injectables.
D’après notre expérience, un utilisateur de stéroïdes entre généralement dans l’une des trois catégories suivantes :
Les oraux sont une méthode d’administration pratique ; cependant, ils sont également alkylés en c-17 alpha et provoquent donc des effets hépatotoxiques.
Par conséquent, nous constatons régulièrement que les stéroïdes oraux ont un effet destructeur sur la santé du foie et du cœur.
Cela est dû à un effet stimulant sur la lipase hépatique dans le foie, provoquant des altérations substantielles du taux de cholestérol.
En revanche, les stéroïdes injectables ne sont pas considérés comme hépatotoxiques, car ils passent plus directement dans le sang (par injection intramusculaire) et contournent donc le foie.
Par conséquent, les stéroïdes injectables peuvent être pris pendant des périodes plus longues (jusqu’à 12 semaines).
Les stéroïdes oraux, en revanche, ne sont pris que sur de courtes périodes en raison des taux élevés d’ALT (alanine aminotransférase) et d’AST (aspartate aminotransférase), qui indiquent un stress hépatique.
Voici les 3 principaux stéroïdes injectables que nous voyons les culturistes utiliser aujourd’hui pour gagner du muscle et brûler les graisses.
La testostérone est un produit injectable couramment utilisé dans les cycles pour débutants afin d’ajouter un volume et une masse significatifs aux utilisateurs.
Cependant, la testostérone a également des effets brûleurs de graisse (en raison de son niveau élevé d’androgénicité), provoquant une réduction du tissu adipeux.
Par conséquent, elle peut également être utilisée comme stéroïde de coupe, aidant les culturistes à préserver les tissus musculaires durement gagnés tout en améliorant la perte de graisse.
Nous avons constaté qu’un cycle de testostérone pour débutants ajoute 9 à 14 kilos de muscles maigres aux utilisateurs, même à des doses conservatrices.
D’après nos tests, la testostérone est l’anabolisant le plus sûr d’un point de vue cardiaque, ne provoquant que de légères modifications du cholestérol et des lipides sanguins.
Plusieurs esters de testostérone sont utilisés, notamment :
Les formes de testostérone les plus utilisées par nos patients sont le cypionate et l’énanthate, en raison de leur structure d’ester plus longue et de la facilité des injections (causant un minimum d’inconfort ou de douleur).
Avec ces deux esters, les injections ne sont nécessaires qu’une ou deux fois par semaine, produisant des gains lents et réguliers.
D’autres formes de testostérone peuvent avoir un effet plus rapide, comme la suspension (testostérone pure dans une base huileuse).
Cependant, les injections de suspension sont nécessaires deux fois par jour et nous les avons trouvées douloureuses en raison des cristaux plus gros et non micronisés.
Les utilisateurs qui souhaitent obtenir des résultats rapides en matière de testostérone mais qui ne veulent pas s’injecter fréquemment peuvent utiliser Sustanon 250.
Sustanon 250 contient un mélange d’esters à action rapide et lente, ce qui permet aux utilisateurs d’obtenir des résultats rapides qui persistent dans les dernières phases d’un cycle.
Nous estimons qu’une à deux injections de Sustanon 250 sont nécessaires par semaine pour maintenir un taux de testostérone sérique maximal.
La testostérone est le stéroïde le mieux toléré qui soit, puisqu’il s’agit d’un médicament couramment prescrit aux hommes sur une base quotidienne, connu sous le nom de thérapie de remplacement de la testostérone (TRT).
Cependant, nous avons constaté les effets secondaires suivants associés à la testostérone :
La testostérone provoque l’aromatisation ; par conséquent, des niveaux élevés de testostérone sont transformés en œstrogènes. Cela peut entraîner une rétention d’eau, ce qui donne un aspect gonflé ou mou aux muscles.
Ce n’est pas optimal pour les cycles de coupe, c’est pourquoi la testostérone est principalement utilisée comme stéroïde de gonflement hors saison.
Si les utilisateurs veulent utiliser la testostérone pendant un cycle de coupe mais avec un poids d’eau minimal, un anti-œstrogène tel que l’anastrozole ou le létrozole peut être pris.
Cependant, lorsqu’on réduit le poids de l’eau en réduisant les œstrogènes, on voit souvent le cholestérol HDL chuter encore plus, ce qui augmente la pression artérielle.
Les anti-œstrogènes peuvent également prévenir la possibilité de gynécomastie (gynecomastia) survenant avec la testostérone, qui est essentiellement l’expansion du tissu mammaire dans les glandes mammaires, induite par des niveaux élevés de l’hormone sexuelle féminine œstrogène.
Un SERM tel que le tamoxifène (Nolvadex) peut être un meilleur choix qu’une IA, les SERM ayant un effet moins négatif sur la tension artérielle.
Les effets androgènes de la testostérone sont causés par l’enzyme 5α-réductase (qui convertit la testostérone en DHT), ce qui signifie que les utilisateurs peuvent subir davantage de perte de cheveux, d’amincissement ou de récession du cuir chevelu.
Cela s’explique par le fait que la DHT provoque une inflammation et endommage donc les follicules pileux. Nous avons également vu des patients éprouver plus de difficultés à uriner (hyperplasie prostatique).
Les inhibiteurs de la 5a-réductase peuvent réduire la taille de la prostate de 20 à 30 % ; cependant, des diminutions de la perte de graisse et de la construction musculaire peuvent également se produire, la DHT étant une hormone fortement anabolisante.
La peau grasse ou l’acné vulgaire est possible avec la testostérone en raison de la surstimulation des glandes sébacées, ce qui entraîne généralement l’obstruction des pores en raison de l’excès de sébum.
La testostérone, comme les autres stéroïdes anabolisants, a un effet transitoire sur les niveaux de testostérone. Les niveaux augmentent pendant une courte période, puis chutent après le cycle.
Cela est dû au fait que l’hypophyse signale aux testicules d’arrêter la production de testostérone en tant que mécanisme d’autodéfense pour maintenir l’homéostasie et contrecarrer les effets négatifs de la grande quantité de testostérone exogène injectée.
La trenbolone est un stéroïde injectable très puissant, l’énanthate et l’acétate étant les deux esters couramment utilisés par les culturistes.
Nous avons constaté que la trenbolone est le stéroïde anabolisant le plus puissant du marché, célèbre pour ses résultats rapides (avec l’acétate) et sa capacité exceptionnelle à transformer la composition corporelle.
La trenbolone peut être utilisée à la fois comme stéroïde de gonflement et de coupe en raison de ses fortes propriétés androgènes et anabolisantes.
Les valeurs anabolisantes et androgènes de la trenbolone sont de 500 (5 fois plus élevées que la testostérone).
D’après notre expérience, cela ne se traduit pas par le fait que la trenbolone construit 5 fois plus de muscles que la testostérone ; cependant, elle est considérée comme le meilleur stéroïde pour favoriser la masse musculaire maigre.
C’est peut-être aussi le composé le plus puissant pour brûler les graisses, car peu d’AAS peuvent rivaliser avec ses propriétés androgéniques et thermogéniques.
La prise de poids peut ne pas être spectaculaire avec la trenbolone (malgré sa remarquable capacité à ajouter du tissu musculaire) en raison de ses effets simultanés de combustion des graisses.
La trenbolone peut également entraîner une perte de poids en eau dans le cycle grâce à l’inhibition de l’enzyme aromatase.
Ainsi, la trenbolone assèche le corps, ce qui provoque une augmentation de la vascularisation et des stries visibles dans les muscles.
On voit souvent la trenbolone provoquer une hypertrophie (taille) musculaire notable dans les trapèzes et les deltoïdes, parce que ces muscles ont plus de récepteurs d’androgènes présents et sont donc plus susceptibles de croître.
La trenbolone est l’un des stéroïdes anabolisants les plus durs qui soient, en termes de toxicité cardiovasculaire.
La trenbolone ne présente pas de problèmes hépatiques importants, car il s’agit d’un composé injectable et qu’il n’est pas alkylé en c-17 alpha.
Cependant, la trenbolone a des effets délétères sur le taux de cholestérol, entraînant une hypertrophie cardiaque chez plusieurs de nos patients et augmentant considérablement le risque de maladie cardiaque.
Les taux de LDL montent généralement en flèche et les taux de HDL chutent, ce qui augmente l’accumulation de plaques dans les artères (athérosclérose).
La trenbolone ne s’aromatise pas, de sorte que la rétention d’eau et la gynécomastie induite par les œstrogènes ne posent pas de problèmes.
Cependant, la trenbolone augmente la progestérone, une autre hormone sexuelle féminine, ce qui peut également entraîner une gynécomastie.
Il est intéressant de noter que nous avons constaté que les médicaments anti-œstrogènes, tels que l’anastrozole, sont efficaces pour diminuer la production de progestérone.
Nous avons constaté que les SARM (comme le tamoxifène) augmentent encore les niveaux de progestérone et doivent donc être évités.
Les effets secondaires androgéniques, tels que la perte de cheveux (alopécie androgénique), l’acné kystique et l’hypertrophie de la prostate, peuvent survenir avec l’utilisation de la trenbolone.
Cela est dû à des niveaux élevés de DHT, qui augmentent les dommages causés aux follicules pileux.
La trenbolone amplifie également la production de sébum, ce qui entraîne l’accumulation de grandes quantités de cette substance cireuse dans la peau.
L’excès de sébum peut obstruer les pores, de la même façon que l’application d’une quantité excessive de crème hydratante peut également entraîner une peau grasse et des boutons.
Nous avons constaté que la trenbolone provoque la paranoïa et l’anxiété chez les utilisateurs sensibles en stimulant le système nerveux central et, par conséquent, en faisant passer le corps en mode de combat ou de fuite.
Cet effet stimulant causé par l’augmentation de la production d’adrénaline peut également entraîner des insomnies.
L’une des façons dont nous avons aidé nos patients à réduire l’anxiété (et à calmer le SNC) est d’augmenter leur consommation de l-tryptophane.
Le L-tryptophane est un acide aminé essentiel, ce qui signifie que le corps ne peut pas le produire lui-même et qu’il doit donc être consommé dans le cadre de l’alimentation.
Les culturistes peuvent profiter des propriétés sédatives du l-tryptophane en consommant davantage des aliments suivants :
Le L-tryptophane est la raison pour laquelle tant de personnes se sentent sédentaires et ont besoin d’une sieste après le repas de Noël.
La trenbolone provoque également une suppression extrême de la testostérone après le cycle, ce qui entraîne des effets psychologiques et physiologiques importants.
Nos patients ont fait état d’une baisse d’énergie, d’une dépression et d’une diminution générale de la confiance en soi.
Ces effets indésirables peuvent persister pendant plusieurs mois ; cependant, avec une PCT agressive, ils peuvent ne durer que quelques semaines.
Le Deca Durabolin (Nandrolone) est un stéroïde anabolisant à action lente (contenant des esters plus longs) qui produit des augmentations significatives mais graduelles de la taille et de la masse musculaire.
Deca Durabolin est généralement utilisé dans les cycles de gonflement en raison de ses effets anabolisants et de son absence d’androgénicité.
Par conséquent, nous n’avons pas constaté de perte de graisse notable avec le Deca Durabolin en raison de sa capacité à diminuer l’expression de la CPTI (carnitine palmitoyltransférase I), inhibant ainsi le métabolisme des graisses.
Le Deca Durabolin était couramment utilisé par les culturistes classiques dans les années 1960 et 1970, les aidant à prendre du volume pendant l’intersaison pour tenter de surpasser leurs rivaux.
Arnold Schwarzenegger et d’autres culturistes célèbres combinaient généralement le Deca Durabolin avec le Dianabol et le Primobolan.
Deca Durabolin est l’un des stéroïdes anabolisants les plus doux selon notre expérience, c’est pourquoi il est approuvé par la FDA et largement utilisé en médecine (comme la testostérone).
Deca Durabolin ne compromet pas la fonction hépatique dans nos tests, ne produisant pas d’augmentation notable des enzymes ALT et AST.
Il ne compromet pas non plus de manière significative la santé cardiovasculaire, bien que les niveaux de LDL/HDL puissent être modifiés, ce qui entraîne une légère augmentation de la pression artérielle pour la plupart des utilisateurs.
Cependant, le Deca Durabolin est souvent associé à d’autres stéroïdes toxiques, ce qui a pour effet d’exacerber les lipides sanguins.
Le manque d’androgénicité de Deca Durabolin est dû à la réduction de la dihydronandrolone (DHN) plutôt que de la dihydrotestostérone (DHT).
L’avantage d’avoir moins de DHN est qu’il y a moins de cas de perte de cheveux, d’acné et d’hypertrophie de la prostate.
Cependant, le principal inconvénient d’une diminution des propriétés androgènes est une baisse de la santé sexuelle.
Cela est dû à une diminution de l’oxyde nitrique, une molécule qui favorise la vasodilatation et l’afflux de sang dans le pénis.
Ainsi, les utilisateurs de Deca Durabolin peuvent souffrir d’impuissance (dysfonction érectile), connue sous le nom de « Deca dick ».
Nous avons constaté qu’une augmentation du taux de prolactine peut également aggraver les troubles de l’érection, en raison d’une diminution de la libido et du désir sexuel.
Nous avons réussi à contrer les taux élevés de prolactine chez les utilisateurs de Deca Durabolin en prenant de la cabergoline, un agoniste des récepteurs de la dopamine qui a un effet inhibiteur sur la prolactine, en ciblant directement les cellules lactotropes de l’hypophyse.
Pour cette raison, le Deca Durabolin est rarement pris seul; il est plutôt associé à des stéroïdes de gonflement plus androgènes (tels que l ‘Anadrol, la testostérone ou le Dianabol) afin de maintenir des niveaux d’oxyde nitrique de pointe et une fonction pénienne optimale.
Nous avons également observé que le Deca Durabolin peut supprimer les niveaux de testostérone endogène, provoquant des symptômes de faible testostérone et nécessitant une PCT pour ramener cette hormone mâle à des niveaux normaux.
D’après notre expérience, les meilleurs stéroïdes injectables pour la définition sont le trenbolone, le Winstrol Depot, le Primobolan et le Masteron.
Tous ces composés ont d’importantes propriétés de combustion des graisses sans niveaux d’aromatisation notables, ce qui permet d’améliorer la définition musculaire et la vascularisation.
La testostérone est également un agent de définition efficace ; cependant, elle peut accumuler la rétention d’eau (à moins de prendre un anti-œstrogène).
Pour les culturistes intéressés par les stéroïdes injectables uniquement, voici quelques-uns des meilleurs cycles injectables.
Cycle de testostérone uniquement
| Semaine | Testostérone |
| 1 | 200 mg |
| 2 | 400 mg |
| 3 | 400 mg |
| 4 | 400 mg |
| 5 | 400 mg |
| 6 | 500 mg |
| 7 | 500 mg |
| 8 | 500 mg |
| 9 | 500 mg |
| 10 | 200 mg |
Ces dosages sont ajustés pour les utilisateurs intermédiaires de stéroïdes. Les débutants qui veulent faire un cycle de testostérone peuvent utiliser des dosages allant jusqu’à 350 mg pendant 7 semaines.
Les esters de testostérone les plus populaires sont le cypionate et l’énanthate, en raison de leur libération régulière et de la moindre fréquence des injections nécessaires.
Nous suggérons ce cycle comme étant le plus sûr. Nous recommandons de ne prendre que de la testostérone (si tu es carencé) et d’éviter les autres stéroïdes anabolisants et androgènes (SAA) pour réduire les dommages.
Cycle de testostérone et de déca durabolin
| Semaine | Testostérone | Deca Durabolin |
| 1 | 600 mg | 300 mg |
| 2 | 600 mg | 300 mg |
| 3 | 600 mg | 300 mg |
| 4 | 600 mg | 300 mg |
| 5 | 600 mg | 300 mg |
| 6 | 600 mg | 300 mg |
| 7 | 600 mg | 300 mg |
| 8 | 600 mg | 300 mg |
| 9 | 600 mg | 300 mg |
| 10 | 600 mg | 300 mg |
Ce stack est également ajusté pour les utilisateurs intermédiaires de stéroïdes, en utilisant des doses plus élevées de testostérone.
Cycle de trenbolone uniquement
| Semaine | Trenbolone |
| 1 | 150 mg |
| 2 | 150 mg |
| 3 | 150 mg |
| 4 | 150 mg |
| 5 | 150 mg |
| 6 | 150 mg |
| 7 | 150 mg |
| 8 | 150 mg |
| 9 | 150 mg |
| 10 | 150 mg |
Remarque: les cycles de trenbolone ne doivent être envisagés que par les utilisateurs avancés en raison de leurs effets puissants.
Cycle de testostérone et de trenbolone
| Semaine | Sustanon | Trenbolone |
| 1 | 600 mg | 150 mg |
| 2 | 600 mg | 150 mg |
| 3 | 600 mg | 150 mg |
| 4 | 600 mg | 150 mg |
| 5 | 600 mg | 150 mg |
| 6 | 600 mg | 150 mg |
| 7 | 600 mg | 150 mg |
| 8 | 600 mg | 150 mg |
| 9 | 600 mg | 150 mg |
| 10 | 600 mg | 150 mg |
On peut s’attendre à des gains extrêmes de muscle et de force combinés à une perte rapide de graisse avec ce cycle.
Cette pile ne convient pas aux novices et ne doit être prise qu’une fois que tu es à l’aise avec les effets d’un cycle à base de trenbolone uniquement.
Les stéroïdes injectables ne sont pas traités ou décomposés par le foie lorsqu’ils pénètrent dans le corps. Cependant, ils passent par le foie lorsqu’ils quittent le corps et présentent donc de faibles niveaux d’hépatotoxicité.
Par conséquent, nous pouvons observer une augmentation des enzymes AST/ALT ; cependant, ces élévations sont souvent négligeables (comparées à la gravité des oraux).
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