Avis de non-responsabilité: L’article suivant est publié à des fins éducatives uniquement et ne fait pas la promotion de l’utilisation de stéroïdes illégaux. L’article est basé sur notre expérience appuyée par des études cliniques. Les stéroïdes ou tout autre produit destiné à améliorer les performances peuvent gravement nuire à ta santé.
Les modulateurs sélectifs des récepteurs des androgènes (SARM) sont actuellement à l’étude en tant que traitements anabolisants potentiels en médecine.
Dans les années 1940, des modifications chimiques de la testostérone connues sous le nom de SARM stéroïdiens ont été formulées dans le but d’induire l’anabolisme dans des tissus spécifiques sans effets androgènes.
Ces effets comprenaient la calvitie masculine, l’hypertrophie prostatique, l’acné vulgaire et la virilisation chez les femmes.
Les SARM dont il est question actuellement sont non stéroïdiens et ont été formulés en tant que ligands des récepteurs androgéniques dans les années 1990.
Les SARM se lient aux récepteurs des androgènes dans l’organisme avec une sélectivité particulière pour certains tissus. Cela signifie qu’ils sont capables de stimuler certains récepteurs et pas d’autres.
Cela signifie qu’ils ciblent les récepteurs ayant un potentiel de construction musculaire, tout en évitant les récepteurs qui pourraient provoquer des effets secondaires androgéniques indésirables.
Cependant, comme les SARM non stéroïdiens n’ont été formulés que récemment, ils ne sont pas encore parfaitement sélectifs.
Par conséquent, ils ne sont actuellement pas sélectifs à 100 % et peuvent avoir des effets sur des récepteurs non ciblés.
Pour cette raison, on observe toujours une certaine androgénicité avec les SARM, mais leur rapport anabolisant/androgène est très favorable par rapport aux stéroïdes anabolisants.
Par exemple, le rapport anabolisant-androgène du RAD 140 est d’environ 90:1, contrairement au rapport 1:1 de la testostérone.
Par conséquent, les SARM entraînent une augmentation modérée de la masse corporelle maigre, associée à une lipolyse (perte de graisse) importante.
Tu trouveras ci-dessous une liste de SARM :
Il est important de différencier les SARM des composés non SARM, car certains produits améliorant les performances sont (officieusement) étiquetés comme faisant partie de la famille des SARM, bien qu’ils fonctionnent de manière complètement différente.
Voici quelques exemples de composés qui ne sont pas des SARM :
Les sécrétagogues de l’hormone de croissance, tels que l’ibutamoren, imitent la fonction de la ghréline, une hormone qui se lie aux récepteurs sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHSR) dans le cerveau.
Cela augmente les niveaux de GH (hormone de croissance) et d’IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline 1), favorisant ainsi la construction musculaire et la perte de graisse sous-cutanée.
D’après notre expérience, les utilisateurs gagnent généralement environ 6 livres de muscle pendant les cycles de gonflement avec Ibutamoren.
L’Ibutamoren est généralement plus recommandé pour les cycles de gonflement car ses effets lipolytiques sont moins puissants.
La cardarine est souvent confondue avec un SARM, mais il s’agit en fait d’un agoniste du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR).
La cardarine est connue pour ses propriétés brûle-graisse exceptionnelles, c’est pourquoi elle est souvent utilisée pendant les cycles de coupe avec d’autres SARM comme l’Ostarine.
Le récepteur-delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-δ) régule des fonctions métaboliques essentielles qui contribuent au maintien d’un équilibre énergétique optimal.
Il est crucial pour la régulation de la β-oxydation, des acides gras et de la sensibilité à l’insuline.
Les effets brûle-graisses de la cardarine sont donc dus à ses impacts positifs sur la sensibilité à l’insuline, la tolérance au glucose et l’équilibre lipidique.
Nous avons observé que les utilisateurs peuvent perdre jusqu’à 40 livres avec Cardarine en un cycle de 12 semaines.
De plus, certaines études ont rapporté des effets anabolisants de la Cardarine, avec des augmentations de la masse sans graisse (FFM) allant jusqu’à 1,3 kg chez les utilisateurs.
Ainsi, la Cardarine semble non seulement accélérer la combustion des graisses pendant la coupe, mais aussi favoriser la rétention et la prise de muscle.
YK-11 augmente les niveaux de follistatine, ce qui diminue les niveaux de myostatine.
La myostatine est une myokine qui inhibe la croissance musculaire ; en prenant YK-11, les utilisateurs peuvent donc maximiser leur potentiel de construction musculaire.
D’après nos observations, les utilisateurs prennent généralement entre 10 et 15 livres après leur premier cycle avec YK-11.
On pense que plusieurs bodybuilders de l’IFBB, avec une prédisposition génétique exceptionnelle, peuvent être déficients en myostatine.
En 1998, les laboratoires BALCO ont testé 62 hommes qui avaient connu une croissance musculaire exceptionnelle.
Sur ces 62 hommes, 9 ont été diagnostiqués avec une déficience/mutation de la myostatine.
Flex Wheeler, l’un des plus grands culturistes des années 1990, était l’un de ces neuf hommes. Flex avait l’une des mutations les plus rares de la myostatine : le gène exon 2.
Stenabolic est un agoniste REV-ERB. Cela signifie qu’il se lie à la protéine REV-ERB, présente dans nos cellules graisseuses, hépatiques et musculaires, et qu’il augmente considérablement son activité.
Cela conduit le corps à un état anabolique renforcé.
Comme Stenabolic stimule la synthèse des protéines à des niveaux plus élevés, ses effets sont non hormonaux, ce qui signifie qu’il ne supprime pas la testostérone endogène.
Par conséquent, aucune thérapie post-cycle n’est nécessaire après sa prise.
Nous avons observé que, comme pour les stéroïdes anabolisants, les effets secondaires des SARM ont tendance à être d’autant plus graves que le composé est puissant.
Selon nos études, l’Ostarine et l’Andarine (S4) sont les SARM les moins agressifs, tandis que le S23 et le LGD-4033 sont les plus puissants en termes d’effets secondaires.
En comparaison, le RAD 140 a des effets modérés.
Bien que les SARM provoquent moins d’effets androgènes que les stéroïdes anabolisants, ils peuvent tout de même causer d’autres effets indésirables.
On affirme que les SARM sont moins susceptibles de produire des effets secondaires graves que les stéroïdes anabolisants.
Bien que cela puisse être vrai en termes d’intensité, nous avons constaté que les SARM peuvent être cardiotoxiques, hépatotoxiques et suppressifs (bien qu’à des degrés divers).
En raison de leur stimulation des récepteurs des androgènes, les SARM peuvent diminuer la production endogène de testostérone.
Bien que ce ne soit généralement pas autant que les stéroïdes anabolisants, certains utilisateurs subissent une réduction importante du taux de testostérone (>60%), ce qui peut entraîner des symptômes temporaires d’hypogonadisme.
Dans de tels cas, un traitement post-cycle avec du Nolvadex à raison de 20 mg/jour pendant 4 semaines peut aider à accélérer le rétablissement du taux de testostérone.
Les SARM ont tendance à supprimer le cholestérol des lipoprotéines de haute densité, probablement en raison de leur effet stimulant sur l’enzyme lipase hépatique.
Par conséquent, l’utilisation des SARM peut augmenter la tension artérielle, bien que dans une moindre mesure que les stéroïdes anabolisants plus traditionnels.
Pour contrer ce phénomène, nos patients pratiquent généralement des exercices cardiovasculaires réguliers, limitent leur consommation de sodium et complètent leur alimentation avec 4 g/jour d’huile de poisson afin de maintenir la pression artérielle à des niveaux normaux.
Les SARM sont hépatotoxiques, ce qui signifie qu’ils peuvent élever les taux d’enzymes AST et ALT pendant le cycle.
Bien qu’à des doses modérées et avec des pauses adéquates entre les cycles, le risque de lésion hépatocellulaire-cholestatique du foie est faible d’après notre expérience et les recherches cliniques disponibles.
Les plus grands risques de lésions hépatiques surviennent lors de la combinaison des SARM avec des médicaments hépatotoxiques (tels que certains antidépresseurs) ou lors de l’utilisation de doses très élevées pendant des périodes prolongées.
Si le foie de l’utilisateur n’est pas en bonne santé avant de commencer une cure de SARMs, il est recommandé d’éviter de les utiliser.
Conseil: la prise de 500 mg/jour de TUDCA peut aider à réduire l’inflammation du foie pendant le cycle, ce qui est important pour préserver la santé du foie.
D’après notre expérience, les SARM ne sont pas aussi efficaces que les stéroïdes anabolisants en termes de gain musculaire et de perte de graisse.
Cependant, les SARM présentent un risque réduit à plusieurs égards.
Les SARM sont presque aussi efficaces, sinon plus, que les stéroïdes anabolisants pour augmenter la force musculaire.
De plus, l’achat des SARM est légal lorsqu’ils sont utilisés à des fins de recherche, contrairement aux stéroïdes anabolisants, qui sont illégaux.
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour déterminer les effets exacts des SARM, il est courant de voir des gains allant jusqu’à 10 livres de masse musculaire maigre en un cycle, accompagnés d’une perte de graisse notable.
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