Oral – D-bol liquide et injectable (Dianabol. Méthandrosténolone. Méthandiénone)
Tout le monde a un favori, une star de cinéma, une chanson préférée, etc. Nous, les culturistes, avons aussi des exercices favoris, des groupes de culturistes. Mais nous avons aussi des stéroïdes favoris.
J’aime le D-bol(méthandrostenolonefmethandianenone). C’est un vieux dicton: “Si tu ne peux pas grandir avec D-bol, tu ne peux pas grandir avec quoi que ce soit”.
Bien qu’Arnold ait juré sur le combo Deca/D-bol, je préfère le combo TestlDbol. Chacun réagit différemment dans les différents cycles et médias, c’est individuel, comme le goût.
La boldénone a été créée alors que les chimistes essayaient de créer un injectable de longue durée, le D-bol (Methandrostenolone).
Une façon simple de penser à la boldénone, du moins chimiquement, est qu’il s’agit du D-bolsans le groupe 17-alpha-méthyle (c’est ce qui rend le D-bolcapable d’être pris par voie orale).
Cela montre comment même la plus petite modification de la structure chimique peut changer complètement les propriétés d’un stéroïde.
La boldénone est un dérivé de la testostérone. La boldénone avec un ester non déclaré a été vendue comme préparation vétérinaire sous la marque Equipoise.
Tous ceux qui connaissent ces composés savent que le Bodenone Undecylenate est complètement différent du Dianabot qui, à son tour, est complètement différent du D-bol injectable.
En surfant sur le web, j’ai trouvé de nombreux fils dans les stéroïdes 17alpha oraux et injectables.
J’ai été frappé par le manque de connaissances: les membres qui demandent de l’aide et des informations, ceux qui fournissent les bonnes informations sont qualifiés d’ignorants, de novices ou tout simplement de stupides.
Il semble que la plus grande bouche ait toujours raison. Voici donc quelques informations à ce sujet:
Dan Ouchaine, dans son premier livre sur les stéroïdes “underground”, a parlé avec enthousiasme de Reforvit-B et a ensuite convaincu “International Pharmaceuticals” de lancer leurs produits sur le marché américain.
Le premier produit de propriété intellectuelle à atteindre le marché noir américain a été … le D-bol injectable par voie intraveineuse.
Reforvit-B 25 mg/ml, les flacons de 10 ml 1 et 50 ml (fabriqués par Loeffler au Mexique) sont un composé vétérinaire utilisé pour traiter les animaux. La méthandrosténolone est un stéroïde utilisé en médecine vétérinaire afin de favoriser la croissance des animaux et pour la santé animale en général. Il contient:
Métrosténalone 25,0 mg
Riboflavine 5-phosphate 1,0 mg
Chlorhydrate de pyridoxine 2,5 mg
Nicotinamide 10,0 mg
Vitamine 13-12 25,0 mcg
(La nicotinamide est également connue sous le nom de vitamine b-3. Il s’agit d’une version lente de Niacin).
Le Reforvit-B ne se résorbe pas dans l’huile mais dans le Propylène Glycol, avec un peu de procaïne ajoutée pour réduire la douleur. Parce qu’il s’est transformé en propylène glycol, l’injection de Reforvit-B a été très douloureuse.
Pour éviter la douleur, les gens ont essayé de l’avaler, mais il avait un goût terrible. Lors des réunions des membres, ils ont décidé d’injecter le Reforvit dans des capsules de vitamines.
Dan Duchaine n’était pas le seul enthousiaste du D-bol injectable, a déclaré Dave Palumbo dans un article:
“La plupart d’entre vous qui lisent régulièrement ma rubrique le savent déjà: je déteste les stéroïdes oraux. Ils sont toxiques pour le foie. Ils tuent l’appétit et ne durent pas longtemps dans le corps.
Le D-bol liquide, cependant, est une bête très différente. Lorsque le D-bol est injecté par voie intramusculaire, les effets coupe-faim disparaissent, la toxicité hépatique diminue et les effets sur la construction musculaire sont maximisés.
En termes simples, lorsque la bonne quantité de nourriture est consommée et que le foie traite efficacement cette nourriture, l’environnement anabolique idéal est créé. Suivre avec des doses de 25-50 mg de EOD”.
Au début, les culturistes ont commencé à accumuler leur testostérone de qualité humaine avec des stéroïdes vétérinaires. Il s’agissait de Reforvit-B (Methandrostenolone) et Equipoise (Boldenone) comme décrit ici.
Il y avait de nombreux inconvénients tels que la faible dose, le manque de stérilité et la douleur. Le Ménestrel était très grossier par rapport à la poudre ultra fine d’aujourd’hui.
Le Methandrostenolone de Reforvit s’est transformé en Propylène Glycol, ce qui était très douloureux à injecter, car la combinaison contenait aussi un peu de procaïne.
Equipoise était très sous-dosé et nécessitait une injection massive. Le Winstrol-V devait être injecté avec une aiguille épaisse et était donc principalement utilisé par voie orale.
Le trenbolone était extrait des granules à l’aide d’acétone et devait ensuite être filtré.
Au début, les carrossiers devaient déterminer quels solvants, co-solvants et conservateurs devaient être utilisés et à quelle concentration. J’ai eu de nombreuses infections.
Fièvre scarlatine et bosses rouges. Une fois de plus, les laboratoires clandestins ont pénétré ce marché en plein essor. Des produits chimiques ont également été engagés pour surmonter les problèmes.
Comme je l’ai déjà dit, toutes les substances chimiques contenues dans l’ensemble de l’injectable influenceront votre pharmacocinétique.
Les recherches scientifiques montrent qu’elle pourrait même prolonger la demi-vie des ingrédients actifs.
La plupart de ces recherches ont été effectuées pour rétablir les niveaux d’hormones sexuelles chez les personnes âgées. C’est ce qu’on appelle l’hormonothérapie substitutive (TRH). J’en parlerai plus tard, dans un autre article.
J’ai récemment demandé à un chimiste comment résoudre des composés alkylants oraux en utilisant un système appelé “cold wetting”.
Je n’en avais jamais entendu parler et j’ai décidé d’essayer de résoudre l’API (poudre brute) à base de méthandredrostenolone et de testostérone comme celle ci-dessus, mais avec des solvants et co-solvants moins agressifs.
Cela a vraiment très bien fonctionné, tant la base de test que la méthandriosténolone.
La testostérone a partiellement cristallisé après quelques jours, mais la Métandrosténolone est restée claire à 200 mg/ml, tout comme la base 50150 Métandrosténolone/Testostérone.
Stanozolol et combinaisons. Je vais également les tester sur des cobayes humains pour enregistrer des gains en direct.
De nombreux “experts” affirment que même lorsque des stéroïdes 17-alpha-alkylés ou intramusculaires sont administrés, ils présentent toujours une toxicité hépatique et doivent passer par une première ou une deuxième étape par le foie.
Les médicaments peuvent être administrés sous forme de comprimés solubles, d’élixir, de suppositoires rectaux, par voie sous-cutanée (SC), intraveineuse (IV) et intramusculaire (1M).
Bien qu’il existe plusieurs méthodes de prise de drogues, la plupart des consommateurs préfèrent l’injection, qui empêche aussi le métabolisme de première étape dans le foie, ce qui entraîne une plus grande biodisponibilité de nombreuses drogues que l’ingestion orale (les consommateurs obtiennent donc un effet plus fort avec la même quantité de drogue).
La morphine a un fort “effet de premier passage” lorsqu’elle est administrée par voie orale. Ainsi, le rapport entre la puissance orale et parentérale est de 6:1 pour une dose unique.
En cas d’administration chronique, cet effet de première étape diminue et le rapport entre la puissance orale et la puissance parentérale est de 3:1. Elle est métabolisée dans le foie et excrétée avec des métabolites actifs par les reins.
Si vous êtes curieux, voici un article intéressant sur la façon dont les stéroïdes oraux affectent le foie.
Son profil dans le réseau:
Le D-bol est le stéroïde oral le plus populaire utilisé par les athlètes pour gagner de la masse totale. Le nom chimique du D-bol est Méthandiénone ou aussi connu sous le nom de Méthandrosténolone.
La méthandiénone est un dérivé de la testostérone, dont le rapport androgène/anabolisant est de 100 : 100.
L’hormone a été modifiée de manière à réduire les propriétés androgènes masculinisantes et à augmenter les propriétés anabolisantes de construction des tissus, ce qui lui confère un rapport androgène/anabolisant de 40 – 60/90 – 210.
La méthandiénone se lie faiblement au récepteur des androgènes (AR). Les effets qu’elle produit sont des augmentations spectaculaires de la synthèse des protéines, de la glycogénolyse et de la force musculaire.
L’utilisateur de D-bol connaîtra également une augmentation de l’agressivité qui sera bénéfique lors d’un entraînement physique intensif.
Les utilisateurs peuvent s’attendre à prendre au moins 2 à 4 lb par semaine sur une période de 6 à 8 semaines avec le D-bol , soit une prise de poids totale de 12 à 321 lb.
Le D-bol est administré par voie orale à une dose quotidienne comprise entre 15 et 50 mg. La dose la plus efficace de D-bol est de 50mg/jour.
Il a été constaté par essais et erreurs que la prise d’une dose plus faible produira moins de résultats, et que la prise d’une dose plus élevée ne produira pas d’autres résultats que des effets secondaires négatifs.
Pour maintenir une concentration équilibrée de D-bol dans le sang, il est préférable de diviser la dose par 5 à 20 mg, pris d’abord au réveil et ensuite toutes les quatre heures.
Ainsi, par exemple, si vous preniez 50 mg/jour, vous en prendriez 20 mg au réveil, puis deux fois 10 mg et enfin 10 mg par la suite pour compléter votre prise quotidienne.
La raison en est que le D-bol a une demi-vie de 3 à 5 heures. Pour une utilisation maximale du D-bol , il est préférable de le prendre à jeun.
Des études ont montré que la prise d’un stéroïde anabolisant oral %Mb de nourriture peut diminuer sa biodisponibilité.
Le Dianabol est métabolisé par l’organisme et est un stéroïde modérément oestrogénique. Les utilisatrices sensibles à des niveaux élevés d’œstrogènes peuvent remarquer un gonflement ou une inflammation sous le mamelon, qui s’accompagne de douleurs ou de malaises.
Ce sont les symptômes de la gynécomastie, terme médical désignant le développement du tissu mammaire féminin dans le corps masculin.
Pour combattre cet effet secondaire, il est nécessaire d’ajouter un antagoniste des œstrogènes tel que Nolvadex ou Clomid ou un inhibiteur de l’aromatase tel que Arimidex.
L’inhibiteur de l’aromatase Arimidex est l’option la plus efficace mais aussi la plus coûteuse.
Un niveau plus élevé d’œstrogènes peut également entraîner une augmentation des revenus de l’eau pour l’utilisateur de Dianabol.
Les androgènes peuvent augmenter la quantité d’eau et de sodium stockée dans les tissus corporels et peuvent provoquer une apparence très gonflée dans le corps, ce qui à son tour réduira la visibilité de la définition des muscles.
Un niveau élevé de rétention d’eau peut entraîner une hypertension artérielle et des lésions rénales.
Si la rétention d’eau devient un problème lors de l’utilisation du Dianabol, l’utilisation d’un anti-oestrogène tel que Nolvadex et/ou Proviron peut aider à la minimiser. Là encore, un inhibiteur de l’aromatase tel que l’Arimidex peut également être utilisé.
La rétention d’eau est également bénéfique lorsqu’elle est stockée dans les muscles, les articulations et les tissus conjonctifs, car elle contribue à améliorer la force globale de l’individu.
Une rétention d’eau excessive peut également contribuer à prévenir les blessures lors du levage d’objets lourds.
Les utilisateurs de Dianabol peuvent avoir une peau plus grasse parce que les glandes sébacées qui sécrètent les huiles dans la peau sont stimulées par l’anadogène.
L’augmentation de ces niveaux d’hormones dans la peau entraînera une augmentation de la production de sébum qui se traduira souvent par de l’acné sur le visage, le dos et les épaules.
Un médicament couramment utilisé pour combattre l’acné est l’Accutane, qui agit sur les glandes sébacées en leur faisant réduire le niveau de pétrole sécrété.
La méthandiénone a été modifiée chimiquement, ce qui permet de la prendre par voie orale et d’augmenter sa puissance pour qu’elle passe dans la circulation sanguine.
Par conséquent, l’hormone est appelée composé c17 alpha-alkylate, ce qui signifie qu’un atome d’hydrogène en position 17 alpha des stéroïdes a été remplacé par un atome de carbone (un processus appelé alkylation).
Cela rendrait l’hormone plus difficile à dégrader dans le foie. Les composés alkylés en C17 alpha peuvent être hépatotoxiques, ce qui signifie qu’une utilisation prolongée ou une forte exposition peut entraîner des lésions hépatiques.
Par conséquent, il est préférable de limiter vos cycles de Dianabol à 6-8 semaines pour éviter l’escalade du stress du foie. Lorsqu’on utilise le Dianabol, il est recommandé de l’empiler avec un supplément de foie à base de plantes, comme le chardon-Marie, qui peut être recueilli localement.
Le Dianabol a des effets sur le cholestérol sérique dans le système cardiovasculaire.
Cela inclut une tendance à réduire les valeurs du HDL (bon cholestérol) et à augmenter les valeurs du LDL (mauvais cholestérol), ce qui peut augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Le Dianabol supprimera la production de testostérone endogène. Lorsque l’organisme reçoit un androgène de source externe, il en résulte un surplus d’hormone et l’organisme cesse donc de produire sa propre testostérone.
Si l’hypothalamus détecte un niveau élevé de stéroïdes sexuels, la libération de la GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone) sera stoppée.
L’hypophyse cessera alors de libérer la LH (hormone lutéinisante) et la FSH (hormone folliculo-stimulante), les deux hormones qui stimulent les cellules de Leydig dans les testicules pour produire de la testostérone.
Sans la stimulation de la LH et de la FSH, les testicules seront dans un état de limbes de production, et peuvent rétrécir en raison de l’inactivité. Après un cycle de Dianabol, les niveaux de testostérone devraient commencer à revenir à la normale dans 1 à 4 mois sans l’utilisation de médicaments stimulant la testostérone.
Le HCG peut être utilisé pendant un cycle de Dianabol pour maintenir l’activité et la taille des testicules.
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