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NANDRO D MAGNUS PHARMACEUTICALS 10ML VIAL [250MG/1ML]

66.00

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Fabricant : Magnus Pharma

Présentation : flacon de 10 ml [250 mg/1 ml].

Nom pharmaceutique : Nandro D

Description

Le décanoate de nandrolone est une forme injectable du stéroïde anabolisant nandrolone. L’ester décanoate permet une libération lente de la nandrolone dès l’injection, pouvant durer jusqu’à trois semaines. Elle a une structure très similaire à celle de la testostérone.

Comme la testostérone, elle a des propriétés anabolisantes relativement fortes. Cependant, contrairement à la testostérone, son activité de construction tissulaire s’accompagne de faibles propriétés androgènes.

Une grande partie de cette évolution est liée à la réduction de la nandrolone en un stéroïde plus faible, le dihydronandrolone, dans les mêmes tissus cibles sensibles aux androgènes qui renforcent l’action de la testostérone (en la convertissant en DHT).

Les propriétés douces du décanoate de nandrolone en ont fait l’un des stéroïdes injectables les plus populaires au monde, très apprécié des athlètes pour sa capacité à stimuler une force significative et à augmenter la masse musculaire maigre sans effets secondaires majeurs androgènes ou œstrogènes.

Elle provoque un pic de libération de nandrolone 24 à 48 heures après l’injection intramusculaire, qui diminue progressivement pour atteindre un niveau proche de celui de la maison environ deux semaines plus tard. La demi-vie de la libération du décanoate de nandrolone est de 8 jours.

 

Elle a une faible tendance à la conversion des œstrogènes, estimée à seulement 200 % de celle observée avec la testostérone. En effet, si le foie peut convertir la nandrolone en œstradiol, dans d’autres sites d’aromatisation stéroïdienne plus actifs, comme les tissus adipeux, la nandrolone est beaucoup moins ouverte à ce processus.

Cependant, des niveaux élevés d’œstrogènes peuvent encore être constatés avec des doses plus élevées, et peuvent provoquer des effets secondaires tels qu’une rétention d’eau accrue, une augmentation de la graisse corporelle et une gynécomastie.

Un anti-œstrogène tel que le citrate de clomifène ou le citrate de tamoxifène peut être approprié pour prévenir les effets secondaires œstrogéniques s’ils se produisent. De nombreux stéroïdes 19-nor anabolisants ont également montré une certaine affinité avec le récepteur de la progestérone.

Les effets secondaires associés à la progestérone sont similaires à ceux des œstrogènes. 

 

La dose habituelle à des fins de remise en forme ou d’amélioration des performances est de 200-600 mg par semaine, pris par cycles de 8-12 semaines. Ce niveau est suffisant pour que les utilisateurs constatent une augmentation significative de la masse musculaire maigre et de la force.

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